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[size=4][color=DarkGreen]RT-PCR如何设置对照? [转载]
看到文献上有阴性对照,请问如何设置,作用是什么?另外引物为什么要跨内含子设计?还是不怎么明白的说:( [/color][/size
2011年09月24日发布人:smile_smile
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[size=2]相关检测项目:
红外
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不购买官方
2015年11月21日发布人:dior
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定量分析--《分析试验室》2008年04期
[/size],[size=2]芦丁,熊果酸,齐墩果酸这3个对照品很常见,很多植物都含有。查找药用植物学书籍应该很容易找到。
[/size],[size=2]没事翻翻药典一部吧
2015年11月25日发布人:cj_mondy
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年06月23日发布人:n111
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这是对照品谱图,溴化钾压片
[attach]6862[/attach]
这是供试品谱图,溴化钾压片
[attach]6863[/attach]
请问两张[url=http://www.antpedia.com
2011年01月12日发布人:zrw-hlf
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月16日发布人:yazi
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年07月29日发布人:8899
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品溶液,由一个分析人员在尽可能相同的条件下进行测试,所得6份供试液含量的相对标准差应不大于15
2012年02月17日发布人:mimili_901
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污染的填料。,90%的水冲吧。你每次分析完不用大比例水冲柱子吗?,对照品降解了。实验完成后应该用水冲洗色谱和泵头。如果效果不好的话水就带些温度吧。,能看到结晶,通常是漏液了。,漏液的可能性比较大,我以前做就是这种情况,希望对你有用
2015年03月19日发布人:疲惫黑眼圈