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大家有人做过氯丙基与羟基的反应么,本人最近想做氯丙基三乙氧基硅烷与脂肪醇的反应,但是查不到任何文献资料。
大神们求解啊!,可以用钠氢拔去醇羟基上的H,然后滴加氯丙基,进行亲核取代~~,有没有简单一点的反应,因为想工业化生产,且我们公司
2014年06月10日发布人:ass
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acid.请各位站友帮忙提供准确的方法。哪怕是其中一种也好,谢谢了。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.过滤有机溶剂需要使用耐DMSO的Nelon聚四氟乙烯过滤膜材料滤膜
乙醇浓度
2012年08月07日发布人:bohe221
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[size=7]请教各位大侠:如何教3.4mM/ul换算成以课为单位的?本人菜鸟,先谢过了[/size],是以克为单位,例如g/l,g/ml等,使用溶质的摩尔质量换算。,3.4mM/ul等于3.4*1000*M g/L或3.4*M g
2011年02月23日发布人:siyuruchou
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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最近我查阅文献时发现其中提到所配制的标准溶液时用带刻度的试剂瓶来配制的,而没有用容量瓶配制,不知道这样是否准确可行呢?请各位高人指点,小弟先行谢过了,带刻度的可以是容量瓶啊, 可能是一种文字描述,刻度准就没任何问题
移液管不还有刻度的吗
2010年08月28日发布人:baixiqaz
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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
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不大于2.0%,杂质含量的绝对值在±0.1%以内,并不得出现新的大于报告限度的杂质。
疑问:
1,室温与冰箱冷藏室(4℃)中,在1、2、3、5和7天时分别平行测定。。。这么设计溶液稳定性的目的何在?
2,假设方法为普通的自身对照法,那么主峰很有可能过载而导致主成分含量计算结果不可信;
3,其次,杂质含量的
2011年11月12日发布人:chuntian1983
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111