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我用的是GC4002,FID检测器,为什么在进样量、气压不变的情况下,同种成分,峰高大概从10000降至4000?帮忙分析一下是什么原因?谢谢!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此
2010年03月13日发布人:baogangxue
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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GC-MS对该化合物进行鉴定呢?,用GC/MS完全没有问题,根据化合物极性选择DB-1-5等色谱柱,进样口温度,设高点,270~300度,先用200度恒温1h跑一下,如果能出峰,就行,峰形不好就改成程序升温。
分析物的沸点是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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请各位高手帮我分析一下,我在做GC跑标样和样品时,标样的线性能达到3个或者4个9。但是当我把一组标样和样品后,马上接着再跑一次标样(条件和柱子等任何条件都没有改变),发现用第一次标样做的校正曲线去比第二次的标样时,同一浓度变化很大,如
2010年07月23日发布人:ddfu09
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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如题,请问四氢呋喃(THF)和什么溶剂不互溶?我试了很多都是相容的!
谢谢。,和溶剂都是互溶的,不知道你想做什么 和四氢呋喃不溶的东西 还没见过,做一个 Oil-in-Oil Emulsion,其中一相是THF,找不到不互溶的另一个油相。,换个溶剂行不,这个还真不容易。,您好,找到答案了么?
2014年07月08日发布人:vbnm
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[color=DarkRed][font=黑体][size=2]【晒仪器】+瓦里安GC450
基本配置:
PFPD检测器、ECD检测器、FID检测器,自动进样器,两个进样口,氮气、空气、氢气。
检测物质:
蔬菜中农药残留
2015年12月26日发布人:舞song
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GC-MS烤四极杆,什么时候用,什么情况时候用。如何操作?谢谢,请问是什么型号的仪器?
如何执行自动 GC-MS 分析器烘烤,以快速降低空气-水背景?
清洗离子源之后确保MSD没有泄漏, 您可以 "烘烤" 离子源和四极杆以快速降低
2012年03月14日发布人:ees人生无奈
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[size=2]仪器条件[/size],[size=2]没点火前[/size],[size=2]斜率[/size],[size=2]空白运行多次后[/size],[size=2]平时开机就绪后空白运行1次后斜率就降到2~300.这一周斜率都是2~8000,跟本就用不了.仪器什么都没有动过
2015年06月30日发布人:2541