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A=-logT=εbc,浓度应该都是一样的,但可能在溶液配置和定容的过程中有误差吧,1μg/ml 1ml和10μg/ml 的溶剂与稀释的溶剂一样吧?,可能的原因有以下几点:
1.容量仪器的误差:可能你用的刻度吸管来转移溶液,放出1ml
2009年08月14日发布人:maomi530
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]在做pb检测时,标准溶液的浓度配的高出正常的1000倍,请问石墨炉还能用了么?应该怎么清洗?我用的是
2011年07月18日发布人:TTEWEE
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的能够引起肝细胞坏死的化合物,其可在动物体内部分重现人类肝病模式,故一直被研究者作为诱发各种肝损伤模型的造模剂,以期阐明肝脏毒性的发生机制.
口服3~5ml即可中毒,29.5ml即可致死。四氯化碳的蒸气有毒,毒性较高,吸入人体2~4毫升
2015年08月13日发布人:但是
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请问站友,当溶剂为甲醇/水(1/1)时,该采用哪种滤膜?谢谢!
[/size],[size=2]有机
不过我都用混合滤膜,水和有机的都可以用,来回换台麻烦
[/size],[size=2]选有机滤膜。
水
2014年09月18日发布人:人小鬼大
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250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流,若高锰酸钾紫色很快消失,再加入少量高锰酸钾继续回流,至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出,用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥,过滤后蒸馏,收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时,须注意丙酮中含还原性物质
2012年09月06日发布人:maicaixiaogu
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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最近遇到很郁闷的事情,先是纯水溶剂瓶长菌了,这很正常。但我仔细一观察,发现装甲醇和乙腈的溶剂瓶里也出现白绒绒的东西,真是郁闷了。难道还有吃这东西的细菌?或根本就不是微生物?,[color=Red]强烈建议朋友选择群组发帖[/color
2010年04月26日发布人:jixiaohu7223
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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904