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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月11日发布人:ass
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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每个人都有一套说法. 说一说你都用什么溶剂配标准溶液?,跟着样品来,样品用什么溶标品就用什么溶,
DMF肯定是不好的,对离子信号有抑制,DMSO也不好,对色谱系统(色谱柱,色谱柱针)有损伤。用甲醇、乙腈、水就挺好。,一般都是用甲醇和乙腈
2011年05月01日发布人:感悟人生
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有一瓶混合液体,60ml水 0.2428ml甲醇,0.2245ml甲酸,3g碳酸氢钾,如何用色谱测得甲酸和甲醇含量,很是伤脑筋
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b
2011年04月17日发布人:心情se567
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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具体检测条件是什么?用SE-54型号的色谱柱行吗?,四氯乙烯用FID测信号可能不强, 可以试试,ECD检测它灵敏度要高得多。
但无论如何,用GC直接测溶剂的“纯度”是不可取的。GC可以为溶剂定性提供参考,可以检查溶剂中其他微量有机杂质的
2010年10月08日发布人:玲珑
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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意思 比如我称1g的乙二胺四乙酸,需要多少克的氢氧化钠?,用基准级的EDTA级经正常处理后可直接配制。
0.1mol/L若配1L则要EDTA的质量为:0.1*纯EDTA分子量(g)溶于1000ml去离子水。定容放置,待用。,你说的正常处理是什么意思呢 怎么处理?,你 首先的注意你用的是EDTA是不是乙二胺四乙酸钠盐
这个可以溶解在水中
2013年05月14日发布人:大球球