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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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有机废水,经蒸发除去无机盐后,用芬顿技术,不配A/O等装置,可实现达标吗?,有机废水直接全部回用于循环水系统,不排放。不好吗?,补充一下,COD约3000-5000mg/l,氨氮100-200mg/l,有机物主要有甲苯、甲醇、水杨酸甲酯等
2015年10月20日发布人:青青子衿
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磁性氧化铁 (γ-Fe2O3)纳米粒子的投射电镜样品怎么做? 需要做怎样的处理?
谢谢大家,好像需要找那种能消磁的那种样品杆。,也有专门的机构不需要消磁也可以做,TEM是不允许做磁性样品的
会污染电磁透镜,主要是对电镜有影响,大家都不
2015年10月22日发布人:xiaoxiaojinglin
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][color=red][b]附件下载:[/b][/color][url=http://www.antpedia.com/?uid-955-action-viewspace-itemid-60315][color=blue]O9年新书NMR核磁共振
2010年05月13日发布人:出国吧
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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我要计算两相质量比,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-126378[/url]是Fe2O3的两相,我查出来对应的PDF号是89-0596和
2011年02月21日发布人:Andrew
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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用溴乙烷和N-甲基咪唑合成[C3mim]br的时候用的环己烷溶剂。反应温度35°C,(溴乙烷沸点37°C),一开始都为液态,也互溶,后来大概反应了7个小时吧,就成了白色固体,这是反应完成了呢?还是溴乙烷挥发的原因啊?不是一般离子液体的合成都需要24h吗?并且应该取代的烷基侧链越短,应该熔点越低吧
2014年03月15日发布人:teddy