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用溴乙烷和N-甲基咪唑合成[C3mim]br的时候用的环己烷溶剂。反应温度35°C,(溴乙烷沸点37°C),一开始都为液态,也互溶,后来大概反应了7个小时吧,就成了白色固体,这是反应完成了呢?还是溴乙烷挥发的原因啊?不是一般离子液体的合成都需要24h吗?并且应该取代的烷基侧链越短,应该熔点越低吧
2014年03月15日发布人:teddy
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如题,标准曲线变化不大,空白时为0.595,最大的一个点为0.465,差别不大,这是为什么啊,请教高手!谢谢哈,甲基橙测氯气的斜率就是比较低,而且线性也不好做,我们做的斜率0.006左右,我前两天刚做了一条曲线的。
标准物质加入量
2013年04月06日发布人:美丽婷婷
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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求助 有人用过凯氏定氮仪测定氮含量吗 指示剂的配比与放置时间对结果又影响吗?
谢谢!,指示剂一般使用甲基红即可,当然使用新配制的指示剂最好。,凯氏定氮法的关键步骤有以下几个:若采用传统的定氮设备,那么除了消化要充分外,其次就是定量吸取
2009年06月29日发布人:thereyoube
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我们厂已经调试了两个月,市政进水COD不足200,这样培养的话是不是要投很多营养物质?A2/O工艺的活性污泥能不能很好的培养出来呢?二沉池时不时的出现块状污泥上浮!谢谢各位的建议,水至清则无鱼 亦无泥啊,两个问题很郁闷啊,营养物质不足
2013年04月21日发布人:美丽婷婷
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2016年02月15日发布人:yuanyuan
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请教一个问题,以Co3O4为电极材料做超级电容器,两电极体系,电解液为6M KOH,为什么充电电压范围在0-0.5v,一般水系不是0-1v么,请前辈给予解释,谢谢!,因为是在水相中的电化学反应,考虑到水的电解窗口,一般会选的比较低。,水的
2015年02月10日发布人:malong
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2016年04月01日发布人:PP熊
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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要定期
2013年06月21日发布人:誓言@谎言
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,在发生器额定范围内浓度应该不随流量变化,咨询过工程师,说是发生器电压功率情况下,浓度是会随流量变化的,我在实验中已经很容易地验证过了,所用的发生器额定发生量为5g/h,将浓度档位(其实就是电压)固定,氧气流量从1L/min增加到2L/min
2014年01月12日发布人:风往尘香