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柱,3.0*50mm 之前有个师兄测糖用缓冲盐跑过之后管路冲洗1小时,用的是蒸馏水,后我用我的这个柱子做皂苷类样品,结果柱压突然升高了100bar,冲洗柱子也不好使,柱压一直下不来,咨询了工程师,结果人家直接让我换个柱子,3000
2011年03月20日发布人:奶苶
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月14日发布人:今生如此
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用分析天平称量对照品时读数一直在增加,请问我应该怎样读数才比较准确,多次称量求平均值,或者稳定后再读。,个人经验,关门关窗关风扇,禁风,勿碰放天平的桌子,就会稳定下,我称量时也是关门关窗关风扇,禁风,没碰放天平的桌子,但还是读数在不断增加
2015年02月09日发布人:mimima
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现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,给些建议,师弟在此不胜感激![/size],[size=2]
补充一个
2015年07月02日发布人:黄花菜
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请问暂时没有药典标准的对照品去哪里能买到呢?或者做含量测定时,没有对照品怎么办呀,购买高纯度的,如90%,然后折算出样品,买对照品的流程一般是这样的:首选中检所的对照品;没有的话可以选择国外知名企业的对照品,一般大公司的东西,中国药监局的
2011年04月02日发布人:linafang1982
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】黄芪药材含量测定
【2010版页数】283
【2005版页数】212
【区别分析】2005年版含量测定只控制黄芪甲苷的含量限度,2010版除控制黄芪甲苷含量外,还增加了毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量限度控制(HPLC方法梯度洗脱测定,梯度洗脱
2010年08月24日发布人:wtz010
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同一个对照品,同样的柱子,同样的色谱条件,今年7月份做的时候保留时间是18分钟,前几天重新做的时候居然变成了9分钟。
另外,随着测定的进行,越往后进的样,保留时间会往后延,比如说这一针是9分钟,下一针就到了9.5分钟,依次类推。请问
2009年12月04日发布人:ztj970831
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年10月18日发布人:886爱
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我们的对照品是要求冷冻的,那称量之前要放置到室温吗?(对照品非常溶液吸潮),不管对照品容不容易吸潮,称量时都一定要放到室温再打开盖子,然后称量。
冷的东西放在空气中都会把空气中的水分冷凝下来的!,样品肯定是要放置到室温的,但是放到室温
2011年10月27日发布人:duxin_30
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分钟。流速是1s/min,可是做出了九个对照品混合液中只出八个峰,有两个峰即PP'-DDD和PP'-DDT重合分不开,改变流量为2s/min也没见效果,另外进样品中也没见有相应的峰出现,但却在离目标峰不远处有个很大的峰,也是唯一一个峰,请问
2015年12月25日发布人:王薇薇安