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原子吸收的对照品用什么级别的,稀释用的试剂用什么级别的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-11 17:24 编辑 [/i]],原子吸收的对照品都是国家认可的单位生产的标准溶液,稀释一般用稀酸,最好用GR(优级纯
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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[font=仿宋_GB2312][size=3][求助]中检所对照品
如何根据批号查中检所对照品的最早上市日期?[/size][/font],[size=2][color=Black]中检所的批号就是根据生产时间来定的,比如
2011年11月23日发布人:yjf1026
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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最近做液相,用的是安捷伦1120,进样发现一个很奇怪的现象,就是样品峰的峰型很好,但是对照品的峰严重前拖,是同一种物质的峰,前几天在岛津的液相上面还没有这个问题,对照品没有什么问题,请高手帮忙分析一下出现这种情况到底是什么原因?多谢
2010年08月12日发布人:dxkuii
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吗?
若买不到的话,自己用制备液相分离几十毫克出来,结构鉴定、纯度分析后作为对照品用。,楼主,问过sigma和百灵威吗?,国家标物中心没有嘛?,进口的也没有吗?去广州百灵威还有计量科学院问问!,云南有一家有啊!!,进口的没有检验报告书
2011年05月24日发布人:guohy76
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[size=2]我的对照品在一色谱条件下为单峰,是全波长扫描的,在254nm和304nm峰形一致,但在另一色谱条件下测定同一对照品254nm下有几个杂峰,304nm下为单峰,可能是什么原因造成的呢?[/size],[size=2]两色谱
2016年01月27日发布人:天蓝蓝
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]新药申报中对照品的使用问题
今儿看了一个“归档贴”,觉得这个贴很有意义,不知为什么当时没有很多人顶。几乎每个搞新药研发的人都会遇到这样两个问题:
(1)试验中,对照品
2011年11月25日发布人:abc816
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一致的话,出峰顺序是不会变化的。[/size],[size=2]想知道除了加单标验证外,其它还有什么可能的解释吗?[/size],[size=2]最后的峰分离步完全,需要进一步改善条件(温度、流量),可能的话,增大信号输出,减小进样量。
保留时间确认,最好还是用标准品对照。[/size],[size=2]你的对和间应该没有分开,是倒数第三个峰,最
2014年08月25日发布人:kswl870