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h,4度过夜
二抗:5%脱脂牛奶稀释(1:2000),摇床上摇1h
洗膜:PBST洗10min*3遍
显色:ECL显色
注:1.同样的胶和转膜方法, 同时做的细胞色素C(14kD)就做出来了,不过信号也不是很强。
2.β-actin也全部做出来的,不知道为什
2013年05月11日发布人:lxh031
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大家好!我是一名新手,刚接触测试这块。
因为我们公司是做镜片的,所以要经常测试硝酸钾的溶度!主要是通过测试试样中得NA离子,来换算K的溶度!但最近测试中发现在建立标准曲线时总是达不到3个9!我们用的是空气—乙炔(气瓶上面写得纯度
2011年10月30日发布人:zhangxiaohuan6p
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也是1瓶溶液[/color][/size],[size=2][color=Black]
有谁知道这三种试剂的价格?[/color][/size],[size=2][color=Black]
CCK-8比较方便,加一步就可以来;显色速度也
2012年09月08日发布人:ha111
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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配置1+3硫酸时,趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红?
我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊?,测定耗氧量么?加一点就行,你用0.01的是不是有点稀了,你一共配了多少毫升啊?,800ml啊
2015年09月02日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][b]
我做了一次,因为我的细胞增殖速度很慢,培养24h基本没有增殖。所以我铺板的细胞密度挺大的,每孔3*10五次。铺板后第二天换低血清培养基,1%浓度,饥饿培养24h。第三天,配好药物
2017年11月29日发布人:misswu61
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(二)生物组织提取;
(三)通过胚胎或动物体内的活生物体繁殖。[/font][/size],[size=2][font=黑体]附录3:
Annex 3:
生物制品
BIOLOGICAL MEDICINAL
第一章 范围
2014年08月09日发布人:uaubc
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柱,谷胱甘肽洗脱后,洗脱液SDS-PAGE 图谱如下
各泳道为:
1, 裂解液上清
2, 结合GST柱1次后流出液
3, 结合GST柱2次后流出液
4, PBS清洗流出液
5, 谷胱甘肽洗脱流出液
我的目的蛋白在
2013年05月10日发布人:079777chao
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耦合常数 J 上标
请教: δ=1.8 (t, 3J(H,H)=8 Hz, 2H)中,J前面的3是上标的,代表什么呀?,3J是指3键耦合,H-C-C-H .,谢谢!
要是H-C-C-C-H耦合呢?也是3J吗,H-C-C-C-H是
2010年07月06日发布人:entd_jps
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不能低于3米,否则NO和CO2分离不好,用来定量CO2和NO;另一根是5A,用来定量H2,N2,CO;流程可以单独分两次做,也可通过选择柱子并联做
2,通过阀的切换来做,这种方法是比较常用的方法,关键问题要对阀比较熟悉,如果不熟悉建议你找
2011年05月06日发布人:qixiangsepu