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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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各位大神,帮帮忙a!羟甲基糠醛标品怎么称量啊?标品不好倒出,很容易吸湿的,标品部分已变为液体!标品其实是新的,一打开,就吸湿了,这个会不会有影响啊?
拜托知道的,不吝赐教!
谢谢,可以的话低温烘干在称量,如果条件不允许的话,那就称量
2015年03月14日发布人:舞疯
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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氨基保护剂Boc在强碱NaH下稳定吗?,Boc保护大
部分都是稳定的。。。。。。。。。。。。。。。,没有问题的 Boc在酸性条件下不稳定,不过LiAlH4存在下加热也会反应生成氮甲基,很稳定的,一般BOC都在NaOH溶液中上的,稳定
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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怎么找到建模的数据啊,建模后偏差应该是多少啊,建模数据来自你自己的化学法羟值。一般建议60个样品。50个样品用于建模,10个样品做验证。
偏差来源于你自己的测试准确度,你化学法测的误差大,就会导致近红外误差大。,我建模的时候选了
2014年08月20日发布人:风往尘香
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怎么找到建模的数据啊,建模后偏差应该是多少啊,建模数据来自你自己的化学法羟值。一般建议60个样品。50个样品用于建模,10个样品做验证。
偏差来源于你自己的测试准确度,你化学法测的误差大,就会导致近红外误差大。,我建模的时候选了
2014年10月23日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8
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转载
最近我在做 甲醇 乙醚 正己烷 三氯甲烷 四氢呋喃三氯甲烷
可是三氯甲烷 很难做出了 相应太低并且和前一个峰的分离度只有1.7
具体方法是 色谱柱 DB-624
平衡温度90 平衡35min FID 250
柱箱
2013年08月10日发布人:敬候佳音