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严重0.5mAU;先将流动相按比例混合后使用一个通道,则基线波动只有 0.01mAU。基线波动太严重,以至于我的实验不能开展。几个月前使用两个通道,相同的条件,并未出现此情况,基线波动也在 0.01mAU。我觉得应该是混合不匀造成的,但是
2010年12月26日发布人:感悟人生
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一般你们GPC用过的THF流动相废液回收吗?我用的是简单直接蒸馏方法,可是不知道为什么要到78左右才能沸腾有馏分出来,这样蒸出来的THF过氧化物可能比原溶剂要多些,如何确定这瓶回收的THF还可以用呢?只是像往常一样做一下样对比一下就可以
2011年02月13日发布人:gamewang
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=3]本人需要用OD-H柱检测,酯化反应体系中,手性化合物的转化率与ee值,[/size]
[size=3]我的酯化体系是以THF为溶剂的,而OD-H柱不可以接触THF,[/size]
[size=3]请问我应该用什么方法对
2010年10月30日发布人:cy0010
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
[url]http://www.doc88.com
2011年04月02日发布人:yumin2
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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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如题,SOLUTION FOR SLUSH是一种剂型吗?
如果是的话,怎么翻译合适呢?
谢谢各位!,脂膏溶液,应该是类似我们油性外用软膏,非常感谢.可是我google了一下,还是很糊涂,下边是google得到的一个定义
2014年04月16日发布人:铃儿响叮当
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THF溶剂处理
常用有机溶剂的纯化-四氢呋喃 沸点67℃(64.5℃),折光率1.405 0,相对密度0.889 2。四氢呋喃与水能混溶,并常含有少量水分及过氧化物。
超声波震荡和过滤后,先用CaCl2粗干燥一天,在THF中加入钠丝和
2015年10月28日发布人:灵魂
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte