-
[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312][b] 除了目的条带之外,点样孔内还有残余物是什么【转自 生物秀论坛】
本人最近做PCR,发现除了目的条带之外,点样孔内还有残余物,如下图所示,有时候点样
2011年08月12日发布人:米米
-
[size=2][font=黑体][color=Black]一 注射器进样注意事项
使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整(常规±5﹪的误差,熟练者±1﹪的误差)当用微升注射器进样时,可遵循如下建议。
1.运作协调,这样
2016年01月30日发布人:1472583690
-
[size=2][font=黑体]以前买红外时配有一个手动压片工具,用久了坏掉了,丢在角落里呆了好久,能修吗?[/font][/size],[size=2]外筒螺丝处的开孔已经变形,估计需要换掉外筒。国产有没有类似的产品?[/size
2014年10月14日发布人:langlang
-
手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
-
肯定是密封性不好了,进样垫或者色谱柱漏气!!,手动气体进样要气密注射器才行。,是的,需要用专门的气密性注射器或用顶空进样装置进样。,手动采集气体样吗?几十元一支的注射器是什么样的注射器?多少体积的?,我为这吃了些苦头,是注射器部分堵了,用水从末端挤压疏通注射器就ok了。,手动进样?1ml一次性注射器都可以用。,建议最好还是
2011年11月11日发布人:feiteng666
-
[size=2][b]DNOP大家有手动积分吗?[/b][/size],[size=2]请问DNOP是单峰还是多连峰?[/size],[size=2]DNOP是单峰 自动积分,有时会手动积分[/size],[size=2]是否需要手动积分
2015年06月10日发布人:克隆
-
[size=2]
目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是
2015年09月04日发布人:mimili_901
-
色谱用注射器堵塞了,怎么疏通?想要一个简单的办法?谢谢!!,我用水超声,效果还不错
还用过打火机烧针头,把里面的推针拿出来,然后用另外的注射器往里面弄点蒸馏水之类的液体,再用拿出来的推针进行推送,一般的都能疏通的,百试不爽啊呵呵
2010年07月14日发布人:header
-
[size=2][color=Black][b]
我把几个培养瓶上的细胞消化后,接种到6孔板上面,但是发现这次接种以后,每个孔的中间总是细胞密度比较大,很明显的还可以看到有叠加层次生长的现象。我记得接种的时候是均匀的加细胞的阿,而且
2012年05月29日发布人:生物迷
-
[size=2][color=Black]
我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot