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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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。。。,[size=3][b] 气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种:[/b][/size]
[size=3] [b] 1、手动进样系统微量注射器:[/b
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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,可还是做不出来。上周给CST发了质量投诉报告,老外处理的很积极,5天之内就给我发来了反馈意见。我的操作基本上是按照CST的说明书进行。只有一点不同,我制备蛋白样品的时候用1毫升注射器在冰浴中反复快速抽吸RIPA-细胞悬液,直到液体清亮为止
2014年03月13日发布人:flower@@
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我用气相色谱仪检测气体时没有用六通阀,而是用 5ml 注射器直接注射,但在注射的瞬间,发现载气压力表所指示的压力急剧升高,这种现象正常吗?对检测结果是否有影响啊?另外,在注射样品后检测刚开始时发现谱图的谱线先是急剧下降,然后才上升,出现峰
2011年10月30日发布人:海豚
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],[size=2][color=Black]
有气泡会影响你跑胶时的电流,从而会影响你的蛋白条带的效果!及泳动速度!
所以一定要把气泡弄掉!
拿一个注射器,用针尖将气泡吸掉![/color][/size],[size=2
2014年06月28日发布人:deducte
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大家平常用什么清洗放电针,多长时间清洗一次,我做样不到一周针尖就黑了,正常吗?,要看你做的样“干净”程度,所用的溶剂种类。
如果流动相是乙腈的话,一天就黑了;半天就得抛光清洗,不然灵敏度下降厉害。,可能跟你的样品杂质太多没处理干净
2010年07月11日发布人:lilyouc
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[size=2]如何提高气相色谱手动进样的平行性?[/size],[size=2]我觉得进针程序的不同不会影响平行性,平行性只和样品分析时的色谱条件有关。取样时慢吸快推,吸入样品后针尖竖直向上或针尖上插一废进样垫排除气泡。进针要快,推针
2015年04月23日发布人:豆龟
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前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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?
先说明下,我的针全部是国产的~~~
哦,忘了说了,我也用过5微升的针注射1微升实验过,得出的结果是92.7%,1微升注射器与比它容量大的注射器结构不同,有一根钢丝通入针头中。金属表面容易吸附物质,如果使用后不及时进行彻底清洗,会使表面性质改变,形成不同的吸附特性。所以,旧的1
2011年01月28日发布人:wang_xing11