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~~~很吃惊这么多人说移液管比枪准确……
是你们老师舍不得花钱吧,糊弄你们说移液管比枪准确。
能用移液管就不用枪,没错,但那是从经济角度考虑的,可不是从准确性考虑的,到ul的时候恐怕只能使用微量注射器了,不过确实很多枪误差都比较大........,
2016年03月17日发布人:美人鱼
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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~~~很吃惊这么多人说移液管比枪准确……
是你们老师舍不得花钱吧,糊弄你们说移液管比枪准确。
能用移液管就不用枪,没错,但那是从经济角度考虑的,可不是从准确性考虑的,到ul的时候恐怕只能使用微量注射器了,不过确实很多枪误差都比较大......
2015年06月05日发布人:大嘴猴
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请问各位大侠,我想请问293t细胞悬浮培养的条件(包括放到细胞培养箱中的摇床的转速)和注意事项。谢谢各位,不胜感激。[/color][/size],[size=2][color
2012年03月26日发布人:tangxin_80
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我养的293T细胞有成团的趋势,刚接种完,在显微镜下观察也发现几个圆圆的细胞连在一起。大家有办法消除这种情况吗?[/font][/size],[size=2]
这种细胞就是有这种特性,没关系,等贴壁
2014年12月04日发布人:qqq111
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我想瞬时转染293T细胞,做WESTERN,不知道lipofectamine2000效率高,还是Ca(PO4)3转的高?
有哪位大侠有经验?谢谢[/b][/color][/size
2023年02月23日发布人:vcve
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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准确……
是你们老师舍不得花钱吧,糊弄你们说移液管比枪准确。
能用移液管就不用枪,没错,但那是从经济角度考虑的,可不是从准确性考虑的,到ul的时候恐怕只能使用微量注射器了,不过确实很多枪误差都比较大........,来说一下各位提到的几种仪器。微
2015年11月24日发布人:danzi