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我在利用1ml玻璃注射器进样过程中,很容易推拉的注射器经常被东西粘住似的(可以看到内壁上有东西),导致注射器不能用了,大家有没遇到这类问题,指教下,谢谢!,遇到过,我会用肥皂水洗一下,就会好拉些,到最后针会被拉坏就只能换针了。,是不是气体
2011年08月29日发布人:s20100698
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各位老师:
水质项目分析完之后填写原始记录,里面有取样体积一项,问一下你们对于不同体积的刻度吸量管、单标线吸量管、比色管、容量瓶、量筒等玻璃量器有效数字位数是怎么处理的?我们现在刻度吸量管和单标线吸量管一般保留到小数点后两位
2015年04月30日发布人:大学习
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样品空白。,不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。,AAS分析也是一种相对分析,所以我认为你的标准有0.0的
2016年01月23日发布人:ass
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本人用VARIAN的GC(CP-3800)测定PCB,方法建立好了,一直用到现在(6年了),前段测定了一批样品,正常关机了;过后来准备再做,结果检测信号是0.00MV,就一条直线;工程师过来把柱子,衬管换了新的,走了3针是正常出峰了,但是
2010年02月08日发布人:uwku58h
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等到室温时在配制好点,还有称量时称量瓶加溶液的质量可能要超过电子天平的最大称量,如果不用精密天平,又不能满足精密度,试问那个麻烦?,那个简单,还是体积稀释法好哇。,嘿嘿,其实MS上用的最多就是称重。
还有,要配的准,称重还是最好的!!,还是量体积比较
2016年02月17日发布人:小红
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高压液相色谱中的死体积 ,是如何导致的?,应该是流动相产生的,个人观点。,柱子里面有些空隙是没有被固定相填满的,那些体积被流动相沾满,那个体积就是死体积,死体积:由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分:进样器至
2015年04月16日发布人:敬候佳音
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我使用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]当进样时,注射器的针头有时会带出一点垫子上的小碎渣,是不是垫子已经老化了,要换垫子了?,没
2011年03月06日发布人:TTEWEE
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如果杂质峰出在死体积(死峰)那里,而主峰出在十几分钟,不管怎么调流动相杂质峰始终在死体积那里,只能影响到主峰出峰位置.困扰我的问题就是怎么样改变流动相可以把杂质峰的出峰位置,调离出死体积?
还有个问题需要各位高手解答:缓冲盐的PH值
2009年01月14日发布人:uovt69jn
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在做一款精密仪器,要对很微量的水体积进行测量,请问有什么办法?想过UV分光光度计测试,不知可行否?是否有其他更好的方法?,微量的水分吗?干嘛不测质量呢?根据实际的温度所对应的体积不就出来了吗?,用卡尔费休水分测定仪试试啊,是这样子,产品是
2015年07月14日发布人:兔子
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[size=2]文献上pcr的反应体系有10微升、25μ、40μ、50μ。这些反应体积是由什么决定的啊?能随意定吗?[/size],[size=2]我觉得可以,但是dNTP,Taq酶,buffer,引物等的浓度是有一定的要求和比例的。并且
2015年04月01日发布人:笑弯了腰