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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black]有没有能认出来的?[/color][/size],[size=2]
MARK下,持续关注,我想知道凭外观怎么得知是植物内生菌~~[/size],[size=2]因为是从植物里分离出来的
2016年03月08日发布人:笨鸟321
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各位专家,请问你的分流衬管里的玻璃棉怎么处理?时间长了玻璃棉容易变黑!如果更换的话可以用医用脱脂棉代替吗?还有就是感觉玻璃棉清洗很不好处理?买新的是不是太浪费衬管加玻璃棉少说也得大几百吧!,玻璃棉是放在衬管里面加大比表面积的,还有过滤不
2011年06月12日发布人:yiyuguchen
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涂料涂层可迁移元素测定,刮干油漆问题
我是把油漆涂在玻璃板上,烘干,刮,这刮要命啊,我每次都用刀片九牛二虎、千辛万苦、艰难险阻、降龙伏虎才能把干油漆刮下来。
试过把油漆涂在锡纸上,烘干,剥下,可锡纸容易破,剥离不完全,有时会
2011年02月28日发布人:eesa_dc_seein
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帮忙分析一下DSC曲线中的熔融转变温度、玻璃化转变温度和结晶度?,TG-DSC连用的仪器一般只用做TG分析,DSC要单独在DSC的仪器上做菜准确,楼主 您的曲线是TGA的热分析曲线
只是在降解(380°-460°)时产生了热变化
2015年01月20日发布人:读过书的
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我想使用分光光度计测一个样品,在波长是430nm处测,由于是可见光范围,所以石英皿和玻璃皿均可使用,我想知道测得结果有没有区别?哪个会更精确些?,空白、标线、样品统一应该没有多大的区别,当然是石英皿,3楼说的不错,不过要天然的,两者应该是
2010年06月07日发布人:dsh080808
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实验中,我们会发现在标准曲线范围内,有些样品的稀释倍数不成比例,数值如何取舍?欢迎讨论。,既然在标曲范围内还要特意衔释干嘛?要是是因为超出曲线了稀释的,个人觉得所得的值只能作为一个参考,必须得重新取样复查,以后面的结果为准,所以说如果未知
2015年09月25日发布人:happydream
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了!,没人理啊!,氟化物我们从来没蒸馏过。,都是离子选择电极法么?,我在标准上面看到的是玻璃容器来的,但是在做实验的过程中为什么在发生器内的水会倒流回水蒸气的烧瓶中呢,为啥蒸馏呢?废水么?,离子选择电极,离子色谱都好做,玻璃蒸馏腐蚀是微乎其微的
2016年01月01日发布人:tomm
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我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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我现需测定大鼠肝细胞的PH值,望大家指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我换荧光探针,就做出来了[/color][/size],[size=2][color=Black]你用的什么荧光探针啊
2012年02月13日发布人:lagua123