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(经常注意清洗),进样隔垫不要太紧,一般用较粗的针的注射器会好点。,估计定位不准吧
再次进样的时候注意看着点,从楼主的描述来看,很有可能是定位不准,重新校准进样器,工程师校准过的,CTC进样器应该不是安捷伦生产的,也不是每个工程师都可以维修,找个老工程师吧!
如果在山东我帮你推荐!,一个是定位,一个是打完样品要及时用乙醇清洗出来,工程师
2011年04月21日发布人:wyznanhang
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白色的塑料东东,连上注射器,用适宜的溶剂清洗!,把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套(配件里有带),该套前端正好能对上进样口,将进样阀扳到load状态,往里打5-10ml甲醇就可以了。
如果进空白也能检到三聚氰胺,肯定就是系统有残留了,这个残留可能来自于进样针或进样口,甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小,可以
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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[size=2]请问各位大侠
HPLC手动进样后多久能把针拔下来
有的人说一打进去过几秒就拔出来 而有的人说要过2分钟就拔出来
哪种说法是对的 大家都是怎么做的。。。[/size],[size=2]最好当前样品走完再拔
2015年07月20日发布人:qianqin1977
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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[size=2]前两天刚维修好岛津的自动进样器,昨天工程师又反映安捷伦的自动进样器出问题了,故障现象为针扎不动报警。打电话给安捷伦工程师怀疑进样针电机故障。我的天啊,若让老板知道得不好受了。没办法,作为设备管理人员只能自己动手维修了
2016年01月24日发布人:端口
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我的铬标准溶液分别为20ppb和10ppb的2%(V/v)硝酸溶液(这个酸浓度的确有点高),清洗进样针的硝酸也为2%。但是这根进样针用的比较久了,同一个浓度的进样,信号值会越来越高。石墨炉的清洗是没有问题的,已经排除,已经锁定进样针清洗
2014年08月26日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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一般自动进样器的洗针溶剂经常是把剩余的倒掉,装新的溶剂,请问您经常清洗自动进样器的洗针溶剂瓶和废液瓶吗?为什么?,添加清洗溶剂时我会先晃一下小瓶看里面有无可视固体,如果有就彻底更换溶剂,如果没有就直接填装溶剂。,我们只是随时补满,没有刻意
2011年10月22日发布人:q_r_epcnge
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不知道各位大侠常用的进样量是多少啊!?是与使用的是HPLC还是UPLC有关吗!?重来没有优化过进样量, 我一直都用40ul,刚看了帖子说用5ul,这个是UPLC的进样量吧!?
补充:我的配置岛津20A- ABQTrap3200
2010年06月01日发布人:绿茵ssein