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安捷伦自动进样器用的自动进样针都是10uL的吗?如果我进样量小于等于0.5ul用这种10uL的针行吗?进样量小于等于0.5uL是否需用其它量程更小的针?,进样量小于等于0.5ul,建议增大分流比!,有5uL的
可以用,我们都进
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2][font=黑体]
我用的是安捷伦1200的液相,请问在做完实验后,进样针用不用洗,最好用什么洗针?
多谢大家![/font][/size],[size=2]必须洗,为了减少交叉污染
你可以在进样器中设置,选择洗针进
2015年08月26日发布人:SO2
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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倾向于用同一个进样针取不同浓度的标样,同事认为用不同的进样针取不同浓度的表样这样就可以防止互相污染。
这2个做法那一个会有比较小的误差?
如果用同一个进样针关于它的清洗要怎么处理会比较好?
还有针与针之间细小的不同会造成误差么?,本人
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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[size=2]尽管仪器已经发展到大部分用自动进样器的时代,我想还是有很多人还在用手动进样针吧,或者以前都是在用手动进样针的
手动进样针国产的一般不贵,所以更换频率比较高
可是你要替换它,肯定是它坏了,那我们就一起来说说吧
掰掰你
2015年03月28日发布人:u234
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我用安捷伦6890N气相色谱做农残分析,开始设定进样口为250度能正常运行,现将进样口温度改为210度,其它条件都没变,(设定压力为 7.95psi,总流量8.2ml/min,分流比3:1,用恒压模式),可是压力总是上不去,不知道是什么
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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[size=2]刚接触液相,做的不多。不知道泵清洗和进样针清洗都用什么溶剂。我们要做的参数不多,流动相大多是甲醇、乙腈、丙酮之类的。还有就是色谱柱长时间不用,应该怎么保存。 希望大大们能给个答案。[/size],[size=2]你用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]法进样针堵住了,估计是进样垫堵的,舍不得扔掉,有办法通吗?,跟进样针配套的应该有一根细铁丝的,那就是
2010年11月27日发布人:renmr03