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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年03月28日发布人:kuohao17
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样的时候,都要求进样要快,就是说推针要快,拔针也要快。但是我的气化温度是290,温度很高,拔针的
2011年05月27日发布人:yxy8701
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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什么的应该可以分流,分流/不分流是一个进样口,可以用于分流进样,也可以用于不分流进样。,一个进样口有两种功能,即分流进样和不分流进样,这个是通过调节分流阀实现的,六通阀是不是气体分析用的?,一般的仪器有分流功能,但有的仪器就没有,例如安捷伦的7890如果仅安装填充柱进样口,就可能不能分流了。,貌似几乎任何填充柱进样口都
2011年08月27日发布人:panxiang8871
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我们用的是安捷伦的7890AGC-5975CMSD,进段时间老是降温换了衬管以后,GC显示屏上显示前进样口及温度都显示"关",回不去,有没有人知道是什么回事呀?,在换衬管时,由于漏气,不能保证柱压,这时EPC和进样口(加热/温度)会关
2009年08月26日发布人:black_berry
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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[size=2]实验室的7890A/5975C近来一直运行正常,昨天突然进样器不能进样了,但是可以正常洗针和样品清洗,但是就在样品清洗后、进样前卡住了,进样器的faul红灯也不闪烁,而是绿灯闪烁,重启了电脑、软件、气相、路由器、质谱也依旧
2014年12月18日发布人:xiaoxiaoniao
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自动进样器溶剂使用小调查
许多人使用自动进样器或自动进样系统,请问:
1. 一般用什么洗针溶剂?用于什么类的分析?为什么?
2. 平时洗针溶剂瓶用到不够或用完时,您选择续加溶剂呢?还是倒掉原来剩余的溶剂,另加新的溶剂呢
2011年02月21日发布人:财富思考
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,结果却是仪器出现故障、样品没做完、进样针卡了或者弯了、灯丝烧坏……
面对这种种可能出现的故障,我们该如何应付呢?
各位有啥招数能保证仪器在周末也顺利帮我把样走完呢?
如果有一个晚上仪器出现故障,我可就一周都忙不清了。各位帮我出出高招
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做邻苯,更换进样口隔垫后有必要重新做标准曲线吗?,我认为正常情况下是不需要重做的,但为以防万一,还是把
2011年07月19日发布人:感悟人生