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]进样口不难买,不过你没气相怎么装啊?[/size],[size=2]设法把检测器组装到GC上不更加容易?[/size],[size=2]买一台气相,把自己的检测器装进去就是了。[/size],[size=2]楼主做了个啥检测器?
如果是
2015年07月01日发布人:我是一片云
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请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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?和进样口关系不大吧?,固相微萃取需使用内径细的配套衬管,一般是0.75mm的内径,1-2mm尚可以。用普通衬管,峰可能会宽,特别是低沸点,先流出的组分,有时候圆包峰,可能灵敏度低或不好定量,后面的组分问题不大。,难怪我们做的峰比较宽,我们
2011年05月04日发布人:tang1986gdfs
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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瓶晾干(通风橱内)
4,取部分做空白测试。
不过现在我们不选择清洗了,原因如下
1,进样瓶及配套盖垫总价格1.3元,价格不高
2,洗进样瓶需要太多的人力以及时间
3,丙酮是受控试剂,购买比较麻烦,且超声的时候会有挥发。
4,总归是二次使用,也会稍稍有残留
我个人倾向于一次性使用,
2015年01月06日发布人:JK.jon
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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安捷伦自动进样塔从前进样口换到后进样口之后
每次进样到一半仪器就死机了
仪器是6890-5975
自动进样塔本来是接在前进样口进MS的,由于想做有机磷换FPD检测器,换到后进样口,结果不停死机
死机之后软件都无法启动了,跳出同样的
2010年02月05日发布人:MNOD
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信息后自己下载信息,后面进样就会成为二次进样;
2.编辑好进样信息后没有确认开始,就直接进样;
3.那就是仪器软件有问题[/size],[size=2]大家好。
具体情况是气样,六通阀进样,氧气和氮气峰呈现双峰
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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,应该不是进样口漏气吧!众大侠们给个建议哇!!!,是不是压力表设置压力太低了?,楼上说得有道理,有可能是气源压力不足。,很有可能是进样隔垫漏气了。换一个进样隔垫看看,可能是毛细管柱子接检测器那端出问题了,你把毛细管从检测器端拔下,然后再靠近
2011年08月06日发布人:zhu0wenlong