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2010-1-18 21:22 编辑 [/i]],请检查进样口,是不是有地方泄露!,后面两针还比较平行,八成是第一次进样仪器还未稳定好。,你的甲醇浓度多大?增大浓度多进几针试试看。,第一针有可能是偶然现象
二三针重复性还
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy
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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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进样很多次 每次结果都偏小 且每次不一样
进样垫更换以及内衬管清洗后 效果依然不好[/font][/size],[size=2]建议仔细检查进样针,如果没有问题,再检查衬管
2015年04月25日发布人:夕阳
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白色的塑料东东,连上注射器,用适宜的溶剂清洗!,把10或20ml的注射器前面戴上一白色进样套(配件里有带),该套前端正好能对上进样口,将进样阀扳到load状态,往里打5-10ml甲醇就可以了。
如果进空白也能检到三聚氰胺,肯定就是系统有残留了,这个残留可能来自于进样针或进样口,甚至可能是配样用的瓶子。如果残留很小,可以
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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我们用色谱做氯气中含氢氧 可氯气具有腐蚀性 一根针进不了10个样子 就坏了 动不了了 一根微量进样器要20多 一个班要用去4-5跟 大家有什么好办法 解决这个问题,当推动困难时,不要强行推动,如有酒精,可吸如酒精洗一下,采
2013年05月26日发布人:倾尽温柔
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高浓度3ug 10ul峰型正常,拿这个样品稀释10倍进样100ul峰型仍然分叉。换了台仪器做还是这样,换了根新的色谱柱也是这样。现在很郁闷实在想不出哪里的问题。排除了样品 流动相 色谱柱的问题。[/b][/font][/size]
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2014年10月20日发布人:koook5695
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检出限为多少,应该是你的仪器出问题了!,1、查看顶空瓶的密封性,更换密封垫再做测试看结果如何。
2、进样针的气密性差了,更换新针看结果如何。
3、ECD线性范围窄(只有 10e3左右),响应易受操作条件的影响。在恒电流方式中,线性范围随
2010年02月28日发布人:xiaoweiwe121