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PBS好
希望有人指点,感激不尽啊[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]在下用的是这个配方感觉效果还可以:
10X丽春红染液:
丽春红S—————2g
三氯乙酸
2013年05月28日发布人:idoww
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GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 与大家分享!
附件:
GB-T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法.pdf,不错的资料,感谢了楼主分享,非常好,这个资料需要收藏,好资料大家一起分享!
2015年09月06日发布人:红旗渠
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亚油酸的分子量、储存温度及溶解情况。
棕榈酸:palmitic acid
Molecular Formula: CH3(CH2)14COOH
Molecular Weight :256.42
TEST: SPECIFICATION
2023年05月22日发布人:dreaming
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RT-primer。附上我提的大RNA 与 小RNA的电泳图 。
PCR条件 按照说明书进行。
PCR体系:
20X TaqMan MicroRNA Assays(包含探针): 0.5ul(可以减半用)
10X buffer(带2.0mM
2016年02月10日发布人:windy+++
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, if normal PCR, how do you check result?
Normally people use agarose gel, so also check if you TAE or TBE buffer works well,
or prepare new buff
2011年09月16日发布人:笔笔
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[size=3] G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery (Methods in Molecular Biology)[/size]
[size=3] 《药物发现中的G蛋白偶联
2010年09月07日发布人:maomi530
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][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
0.1M?那岂不是10X,可能是浓度太高了吧,我以前也是配了10X的,放在冰箱里,过了半年,也见絮状物了。换成1X的试试。0.01M的PBS
2012年11月05日发布人:ero11
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倍上样BUFFER,然后与样品1:1稀释,会不会是上样BUFFER太浓了,甘油过多造成的? [/color][/size],[size=2][color=Black]我也遇到过同样的问题,上样BUFFER太浓应该对电泳的影响不大,我们做过
2013年10月08日发布人:any333
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],[color=Black][size=2]小弟也要做这个,但是不懂,
顺路请教楼主几个问题:
在第一维电泳时,
胶条是不是放泡整个buffer中,buffer中可以含有样品?
那么蛋白是怎么样进入胶的呢?[/size][/color
2013年12月23日发布人:bhka
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[size=2]
求助各位战友,美天旎免疫磁珠分选buffer具体的配制?还有就是我用MS柱,如果细胞总数小于10×7是不是依然用500ul重悬细胞过柱?MS柱在无菌的情况下是不是可以重复利用?非常感谢[/size],[size=2
2015年12月12日发布人:子衿青青