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细胞培养用的培养瓶是不可以刷瓶内壁的,因为会导致培养瓶内壁出现划痕,容易使微生物蓄积,影响细胞生长.
反复使用的塑料培养瓶先用洗洁精水反复冲洗,晾干,放入酸缸正常浸泡,两天后拿出,用蒸馏水和双蒸水冲洗干净,烘干.
消毒用
2014年09月02日发布人:bohe221
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近来样品量大增,几乎每天都要洗几百个样品瓶,还有瓶盖。我通常是用水和丙酮分别超声清洗。
不知道各位有没有好的办法可以清洗样品瓶的?,楼主,怎么样品瓶盖也要洗啊?,朋友,对于大量的瓶子,已经是不错的办法了。朋友常交流哈!!,有酒精也可以
2010年02月06日发布人:djecho1211
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,哈哈[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养液有没有浑浊? 应该是细菌污染,可能还没有大量增殖,培养液还没有变浑吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]
根据描述像是细菌污染。
多久长出这么多的数量?没有抗生素的话,细菌污染两天就可以长满全瓶了
2012年03月20日发布人:taoshengyijiu
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][color=Black]相关疾病:
斜颈
比利时Orange细胞培养耗材(培养瓶)
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2012年11月09日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]揭秘细胞培养中出现的“亮点” (转载)
也许各位群友都遇到过:细胞株细胞传代多了,或者某次操作失当(比如换了个新手帮忙照看下细胞)以后,经常出现一种现象
2012年01月07日发布人:HP007
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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养细胞有3年了吧,虽然最近不用我接手了。从一开始跟师傅学,到最后有了自己的养细胞方法,经历很多挫折,也收获了把细胞养好的喜悦,
从做徒弟开始,可以很荣幸的说,到现在从没又把细胞污染过,从悬浮,贴壁,半贴壁。最后总结出一句话“养细胞就跟养孩子
2012年04月16日发布人:ritou1985
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端都可以摆动。虽然刚接种后观察没看到(有,但可能很少
2012年04月20日发布人:owanaka
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大家好!我是细胞培养方面的新手,最近开始分离培养原代大鼠肝细胞,采用胶原酶消化法,在很多文献上都提到用500转离心5-10分钟,我试了,发现肝细胞沉淀的好像不是很好。分离所得的肝细胞数量
2012年07月17日发布人:kuaizige
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我是细胞培养新手,培养中有若干问题向各位高手请教:
1.配好的1640培养液为什么放置一段时间后pH会变碱?
2.对于悬浮细胞来说换液应该采用全量换液(离心后弃去所用原来培养液,加入
2012年05月29日发布人:yonger