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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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哪位大侠做过气相色谱柱的填充啊?需要哪些设备啊!
最好有详细的过程描述,非常感谢!!,以前做过,大概如下:
气相色谱柱的填充:
工具:真空泵,缓冲瓶,漏斗,玻璃棉
按比例要求,用适当溶剂溶解固定液,加入担体
2010年01月13日发布人:OSRCC_REE
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各位好。
请问一下填充柱做程升为什么基线不平呢?
填充柱进样的保留时间为什么重复性不好呢?
谢谢!!,恒温的基线如何?是否对比过?
峰拖尾严重,面积不同的话估计保留值差别较大,可以看到峰很胖,柱效很差,可以试试升高柱温以改善峰型
2011年10月22日发布人:小江
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现在做非甲烷总烃都有哪些方法 用什么填充柱好呢 我觉得分子筛不好走总烃怎么分不开呢,啥叫“非甲烷总烃”?我以前在化工厂呆过,测O2、N2、CH4、CO、CO2等可用5A或13X分子筛,2米填充柱就可分开,TCD检测效果不错,至于测天然气中
2012年05月28日发布人:mj231251
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急急急,谢谢了。我用的 是GC-14C,填充柱是TDX-01,要检测H2,CO,CO2,CH4,C2H4.柱温的升高或降低会影响各自的峰面积吗?,应该不会的
会影响分离度,楼主所谓的柱温的升高或降低是在中途吗?,会的,温度影响峰形,峰
2011年11月26日发布人:似水年华
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小问题:
1. IC柱在用之前里面是有液体的,那么在进流动相平衡色谱柱之前,需不需要其它的溶剂来过渡一下?
2. IC柱在做完实验之后,保存起来的时候,里面需要填充什么溶剂?,第一个问题必须用流动相部里面的废液排净。
第二个
2012年02月07日发布人:zzy870720z
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13X填充柱 CO出峰提前,怀疑是柱效降低了,需要活化一下色谱柱,请问不通载气能加热到400度烘吗(用马弗炉)?,样品中不含二氧化碳吧?二氧化碳在分子筛上可是不可逆吸附的。
如果只是水污染,可以在通载气的前提下250度活化数小时
2011年06月17日发布人:fqdfi32
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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现在有两根填充柱分离检测CO2, NH3, CO, Ar, N2. 打算用Porapak Q柱分离检测CO2, NH3 ;用5A分子筛柱分离检测CO, Ar, N2。但是这两根柱子该怎么安装啊??串联还是并联?要用到什么阀切换技术吗
2011年12月01日发布人:ngoir
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如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100,那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊?,这个问题还是咨询下毛细柱厂家吧,要不就专门定做一根——键合β,β-氧二丙腈的硅氧烷类固定液的毛细
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd