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—300ppm的。我的测试方法是:称量1g左右样品+1:1盐酸40ml溶解后,定容100ml再移取10ml定容至100ml待测。
请各位前辈看看,指导我一下怎么用icp测上面的主要元素,和微量元素。 主要元素配成50
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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接手一款梅特勒早期的TGA,还不会接线?,透明管子已经老化,在哪可以买到新的?,最好先看说明书,应该其中有说明的。看不明白的这个打电话给梅特勒公司啊,请他们发资料过来,或电话里解释一下也可以。,梅特勒的管子、螺丝之类都是公制的,国内买一根换上应该不会有大问题。,机型太老了,不一定有资料。,除了资料
2011年08月23日发布人:nini
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混合和制粒设备如湿法制粒机;挤出滚圆机:可以是一体的也可以分开;干燥设备如流化床或者烘箱等;后面是否需要包衣等等。
至于价格,不同型号、产能以及国产和进口的价格可以相差几倍甚至几十倍;挤出滚圆机国内做的有不少,深圳信宜特、重庆英
2014年06月17日发布人:小红
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:is5
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尼高丽is50开机时机器尾部有嘶嘶的响声,大概半分钟就没有了,以前没有这种声音。现在屋内温度18度,会不会是室内温度低的原因
2014年10月13日发布人:农夫三拳
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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测试之前,将管流管压设定为50,60;测试完成后,关机发现管流管压变化至40,75;请问这是什么原因呢?
而且原有的最低值10,2;也变成了20,2;
请教大家,你用的哪个公司哪个类型的荧光?,不知道你用的是什么型号的仪器,像这种情况
2016年03月28日发布人:small2011
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走液相的时候,走梯度从0-50min,甲醇从5%-100%,当走到100%的时候,基线就飘上去不下来了,是为什么咧?,因为甲醇的吸收比水大,走梯度基线漂正常,毕竟你流动相组成不一样了。,梯度洗脱随着有机相的增大,会将流动相中有机杂质洗脱
2010年09月04日发布人:bhnchnuo
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实验室有一台美国TA公司的热重分析仪Q50,主要是用于纤维素,碳材料的分析,也分析过蜡。
分析用的铂金托盘用久了后就成了下面图的样子,内部很脏。
我想询问一下有什么可行的办法可以清洗干净?我试过酒精泡,酒精灯烧,都没有效果。
另外
2015年07月14日发布人:8899
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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年06月24日发布人:zouyou
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[size=4][color=Black][求助]50%的有机相能洗脱下来的药物,100%有机相是不是一定能洗脱下来?
反相色谱柱,
50%的有机相能洗脱下来的药物,换成100%有机相是不是一定能洗脱下来?
这里只问能不能
2011年11月02日发布人:脱水萝卜