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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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以下是我做的冻干粉针,没有加主药,只用了5%的蔗糖和微量的右旋糖酐40,灌装了1ml,或0.5ml,为什么下部会萎缩这么严重,而且加右旋糖酐后,部分出现冻裂,导致这种情况的是什么原因?是因为冻的太干了吗?冻干曲线是-33度欲冻3小时,后
2014年06月25日发布人:铃儿响叮当
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最近气质联用进样针频繁堵针是什么原因?
这个月堵了三个针了,前处理和以前一样,没有什么改变,实在想不出是什么原因?,是不是针不行了,用了多久的针了,换一根吧。,请问楼主是分析什么样品?,样品的原因吧?,可以考虑加多几次进样前后的清洗
2011年10月22日发布人:绿茵ssein
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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批进样垫封存后慢慢用~~ 与这个情况有关吗??[/size],[size=2]怎么堵进样针?没看明白,是进样针头堵住了,液体样品出不来?还是什么情况。。。最好说明白点。。。
进样垫没专门去老化过,都是直接新的换上去用,不行的话进样
2014年11月13日发布人:sunbent
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什么洗针溶剂和什么溶剂来溶解样品?,洗针溶剂和溶解样品的溶剂都是丙酮
说明一下,气泡是在拿下来洗针的时候引入的,水平不佳啊,拿去超声一下,然后在让仪器设置多赶几次气泡。,拔下拉杆,放空调附近吹干吧!或者用洗耳球吹一下。,丙酮应该还好,一般不易产生气泡,检查注射器有什么脏的地方,是否密封良好。
先把针擦
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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=2][color=Black]我现在正用,虽然有那么点不太好用。[/color][/size],[size=2][color=Black]同意楼上,15c 配的10A自动进样器,有的时候进样误差是挺大的,洗针好像也不咋地……[/color][/size],[size=3][font=仿宋_GB2312]对,我每次做有关物质都要洗10次针,要不就有残留。[/font
2011年11月12日发布人:woshituzhu
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一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]怎么用进样针进气体样品?主要是要保证重复性好,我认为关键是操作手法一致,慢慢吸样,快速进样。,有专门
2011年08月25日发布人:semxuxu
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如题,最近遇到流动相比例(15:15),(65:10)。总数不足100。
该怎么配制??,(15:15)=(1:1)=(50:50) 如果觉得复杂,可以计算各组分百分比例:
15/(15+15)*100%=50%,这种比例比较汗,如果
2010年12月16日发布人:mslgl007