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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
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[size=2]能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径
合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约
2016年02月18日发布人:hdmi
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WATERS2695样品盘卡住了。今天在取样品盘时,进样针不知道为什么出来了,把样品盘卡住了,该怎么办啊,还能用吗,是不得换针啊?,重新启动,让他自检通过!,这种问题只有问工程师了,针还是直的吗?是的话自己重新安装一下试试看。先问一下
2010年04月15日发布人:考研吧
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3.5cm,夹层胶到最顶端为2cm,积层胶大概为8mm
夹层胶的作用是阻挡一些大分子量的蛋白,使小分子量的肽段能够在分离胶内得到更好的呈现.
其实,三层胶是梯度胶的简化版本[/color][/size],[size=2][color
2014年07月05日发布人:庄梦蝶
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[size=2][font=黑体] 样品分离的还不错,可是第一个峰总是倒峰?这样有影响吗?有的话要怎么办?[/font][/size],[size=2]
做个空白看看,是溶剂引起的吗?[/size],[size=2]进一针空白,很有
2016年01月25日发布人:柒7
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去年考试,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]理论过了,操作没过,进的是乙醇的气体样品,打三针,误差要在5%以内,今年又要考试了,怎么
2010年11月12日发布人:zhaohaimi
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停留在清洗溶剂瓶上方,如果针被打弯是因为针扎的位置不对,就是样品盘定位出问题了,你是不是在样品盘转动的时候碰到过样品盘或小瓶,否则不会无缘无故错位的!如果你确实碰到了什么,试着反方向适当拧一下,不行就得把进样塔打包送修了!,我们也遇到过把针
2011年08月05日发布人:fjdlgldg
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提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答,朋友,你先进一针看看
如果
2010年01月18日发布人:wonboy
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?[/size],[size=2]我用的也是这款,5mL吹扫管有时觉得偏小,要是大小可以随意更换就好了。[/size],[quote]原帖由 [i]woshi[/i] 于 2015-12-25 15:07 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=13469
2015年12月25日发布人:www.1
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向