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,一般到没有泡泡,100度烘箱干燥。[/size],[size=2]我自己合成过SBA-15,而且XRD表征结果很好。和你比较,我的预处理温度是35度,盐酸的量一样,加入P123后搅拌3h后加入TEOS,加完后再加15 mL去离子水,后面基本
2016年02月18日发布人:cute
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15ML瓶3ML量装,一次升华的时候设定到-40度,制品温度就一直上升,最后能到-12度左右,大概历时12个小时,求大师们帮忙分析一下啊,首先楼主需要看一下预冻末期制品温度是多少?在一期升华时板层设置-40度,样品同步的温度是多少??在
2014年07月07日发布人:红旗渠
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请问环境温度与湿度对液相色谱仪器的影响有吗?比起气相色谱仪,是不是这两个因素的影响大些?为什么?,一般仪器都是要求温度在10-30度,湿度小于80%,而且要避光,这也是所有分析仪器对安装场地最起码的要求。长期让仪器处于过高的温湿度下工
2011年07月17日发布人:qingql
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瑞利的紫外风光光度计,型号为WFZ800-D38,感觉仪器功能有点乱,现在在预热好了之后,按A,然后调零和100%,仪器一直没反应,之前测的时候按下去等几秒就可以,结果现在不显示了,resert之后再来,还是不现实0000。有用过的前辈吗
2009年12月20日发布人:lqy7606
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[size=2][color=Black][b][求助]高温破坏实验温度超过熔点可以吗?
我正做破坏性试验的高温破坏,主药的熔点是74.5~77.5℃,用105℃烘箱时很快融化成液态了,这样还可以继续做高温破坏吗?状态已经
2011年11月25日发布人:米西11米西
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]气路上的捕集阱多久需要更换
单位有一台gc-14c[b]气相色谱[/b]多年没有更换捕集阱
2011年04月16日发布人:ouoje
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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物类别:
离子源温度:
仪器型号:
偶先带头出来说下:
待测物类别:一般香气化合物
离子源温度:230度
仪器型号: 安捷伦5975C,待测物类别:农药残留
离子源温度:200°C(烘烤除杂质用230°C)
仪器型号:岛津GCMS-QP2010,测三聚氰胺离子源温度设定为230度,不可以么?,测三聚氰胺离子源温度设定
2010年08月11日发布人:心情se567
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请问离子阱质谱可以做定量测定吗据说标线做不直啊
但看到有些文章做过,我们做的标线很直啊,不过定量不是很好,批间差异大,可以做,只是基线噪音大,峰干扰也多,分析数据比较费劲
如果没有更好的选择就用他做也不错,把色谱条件分的好点。,离子阱
2015年10月25日发布人:xiaoxiaoai
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[size=2]能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径
合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约
2016年02月18日发布人:hdmi