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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年12月03日发布人:vbnm
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今天准备换冷却循环水机中的循环水,在拧开冷却循环水机的加水口时拧不开盖,试过戴纱手套和PE手套拧,都没拧开,版友们有没遇到类似情况,是怎么处理的?,哪个牌子的水机啊,没遇到楼主情况。,貌似是labtech的水循环机啊。用钳子拧拧吧,莱伯泰
2014年10月16日发布人:但是
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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[size=2]Sparger-吹扫管
1.关闭仪器,等待降温。
2.打开仪器顶盖。
3.松开吹扫管德一侧1/4''的螺母,并将其从吹扫管取下(见下图)。[/size],[size=2]4.松开吹扫管另一侧1/2''的螺母,注意此时
2015年12月25日发布人:www.1
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年08月04日发布人:adg
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中铁含量最高5g/L,最低0.1g/L左右,试过稀释1000倍,标曲浓度定为0、0.5、1、2、3、4、5mg/L,或者浓度大的稀释1000倍,浓度小的稀释100倍,标曲浓度定为0、0.5、1、2、4、8、10,测出来的结果均不理想,这时候需要偏转燃烧头吗?,1000倍应该不会差距太大啊。你说的不
2014年11月26日发布人:vbnm
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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清洗,棉签可直接从大口进去,沾丙酮或甲醇清洗衬管内壁。那么我是不是先小口朝上安装,等衬管脏了,清洗后,再头朝下安装,这样会不会使用时间较长些,有什么区别吗?[/size]
[[i] 本帖最后由 njkph 于 2014-11-28 16
2014年11月28日发布人:njkph
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy