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cds(从ATG开头到终止密码子)。然后选用新买的pET28a作为载体,设计引物,pcr扩增,跑胶验证都正确。pcr产物纯化(kit),酶切(目的片段、载体),酶切纯化(kit),T4连接酶 16度过夜,取10μL连接产物转DH5a感受态
2013年07月05日发布人:小游abc
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[size=14px]执业药师专业笔记完美清晰整理版
执业药师专业笔记,四门课程的. 完美清晰整理版
自己进行了重新排版
整个文档看上去清爽了很多的
[/size][size=4][color=#0000ff
2010年08月09日发布人:sacred
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cds(从ATG开头到终止密码子)。然后选用新买的pET28a作为载体,设计引物,pcr扩增,跑胶验证都正确。pcr产物纯化(kit),酶切(目的片段、载体),酶切纯化(kit),T4连接酶 16度过夜,取10μL连接产物转DH5a感受态
2013年11月09日发布人:luoliqiong
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[size=2][color=Black]
我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是怎么回事啊? 结果见图
2013年07月31日发布人:nikonun
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2011年7月5日上午九点三十六分,地铁四号线动物园站A口上行电扶梯发生设备故障,造成29名乘客受伤。京港地铁公司立即启动相关应急预案,受伤乘客均已送往医院检查抢救,目前有1人死亡,2人重伤,26人轻伤。
政府相关部门已组成
2011年07月11日发布人:dfxhx
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是
2013年11月18日发布人:lorri
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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pET-28a载体,转到BL21感受态细胞中表达,暂时还没有检测蛋白。请问楼主是用什么方法知道你的蛋白没有表达的呢[/color][/size],[size=2][color=Black]
1、测序,确定读码框无问题
2、连到真核表达载体上
2013年06月18日发布人:qianqin1977
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在电容和电感上。
当回路中电阻很小时,即 R< 2(L/C)1/2,其振荡频率为:f=1/{2((L/C)1/2 }。
由于回路电阻的存在,每次振荡总要消耗部分能量,使振荡受到阻尼,为了维持等辐振荡,并保持一定的输出功率,使用电子管功率放大器,把L-C振荡回路的信号正反馈一部分供给放大器的栅极
2011年03月25日发布人:butterfly