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,等停止分析后,再重新分析,又不会出现,是怎么回事哦,可能是接触不良。,是接触不良。,打开看看是不是石墨管烧坏了,这是热电的通病,原因有2方面:
1 石墨管电阻值不对,有可能已经爆裂;
2 传输电路板故障,请问这2个问题应该如何解决,1
2015年01月22日发布人:ass
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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的,价格和规格如何谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的是sigma的,1mg九百多吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
不好意思,问个比较弱智的
2011年12月29日发布人:rxcc33
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请教大家:我复苏THP-1,当天还见细胞圆圆的很可爱,可第二天就全成碎片了:(,这是什么原因呢?几次复苏都是这样。是不是这种细胞本来就很难复苏?[/b][/color][/size
2012年06月24日发布人:DNA
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最近要开始做western blot ,关于ZO-1蛋白的,分子量225kd,不知道有没有谁做过这个蛋白质,请教一下具体的western blot 的条件。谢谢。[/color
2014年03月29日发布人:eve_49
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大家养THP-1离心是多少转、多少分钟呢?!
我800rpm,或1000rpm 5min,感觉没有完全收集到细胞,离心后上清的细胞密度还是很大!
另外,细胞计数
2013年01月07日发布人:laughing妹
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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了,图中1570cm-1左右出现的峰是石墨峰即G峰,是晶体碳的特征峰,是由石墨基面(即碳纳米管的管壁)所产生,为较强的切向模式吸收带,石墨层片结构越发达,此峰越强。完好的石墨层片全部由碳原子的六边形组成,当有五边形和七边形或其他局部缺陷存在时
2015年10月23日发布人:886爱
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各位高人,请问,为什么我养的THP-1细胞总是成团严重,然后就慢慢的死亡,减少呢?应该是没有污染的,因为没有污染的迹象。是培养基的问题吗?当时配出来以后 ,是做了培养基试验的阿!请问
2012年05月22日发布人:am10