-
表面积(cm2) 相对于24孔板的表面积 铺板培养基体积
96孔板 0.3 0.2 100μl
24孔板 2 1 500μl
12孔板 4 2 1ml
35mm
2012年07月31日发布人:穿越时空
-
[size=2][font=黑体]标签:拉曼 波长
征集拉曼光谱仪图片:用PP解剖你的仪器——全貌篇
品牌型号:
激发波长:
已用年限:
应用领域:[/font][/size],[size=2]已用年限:2年
激发
2014年09月05日发布人:豆龟
-
盖玻片在用于实验前需作些什么处理,望能给予详尽解答,本人不甚感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板的孔太小,不太适合加盖片,推荐你买六孔板
玻片只要洗干净就可以了,浸于乙醇中
2012年10月22日发布人:北风那个吹
-
请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
-
[color=Black][size=2]
最近两个月一直在做蛋白表达. 我使用的载体是pET32a, 宿主菌采用BL21 trxB(DE3), 我插入的外源片段长约为1.9 kb, 菌落PCR 酶切及测序结果均无误. 晚上接种, 过夜
2014年05月23日发布人:mnstyle
-
。阳性对照我是采用200mM的高锰酸钾处理10min以上。
基本实验步骤:
1.铺胶、冷却。
2.裂解60min。
3.碱性液中(PH大于13)变性20~40min。
4.碱性电泳:1V/cm,100mA,60min。或者1V
2012年09月15日发布人:yonger
-
需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,问下电镜室老师不就行了,而且文献有啊,你的是什么样品。(生物?材料
2015年11月23日发布人:美人鱼
-
[size=2][color=Black][font=黑体]表达一个哺乳动物病毒的N蛋白
克隆到载体上后
开始用BL21表达
虽然量不是很大 但还可以接受
-80保存了两三个月
再拿出来划线 挑菌 诱导 同样的条件居然不表达了
2014年03月17日发布人:xevin
-
的密度是否合适。想请教大家,谁加过24孔板,每孔细胞密度是多少?每孔加多少细胞液?如何加板均匀?[/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板直径为15.6mm,培养底面积为1.9cm2,孔高2cm
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
-
假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2016年03月25日发布人:zouyou