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100mA, 4度过夜,转时注意一下电压,100mA时,电压一般才50-70V的样子,太低了不行,可能转移液有问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]1、电泳的胶的浓度不要太大,一般8%或10%,甚至可以
2013年10月17日发布人:xingyi08
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请问我的流动相乙腈及水里有0.1%TFA,TFA是否会腐蚀管道或伤柱子?每天走完柱子,需要用不含TFA的甲醇洗柱吗?,正常液相系统的管路是耐酸碱腐蚀,TFA是不会对管路有多大损坏的,不过对柱子就看情况了,而0.1%的浓度是能被大部分柱子
2011年08月08日发布人:entd_jps
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[size=2][color=Black][font=黑体]
想请教一下大家,strip液作用的原理是什么?是否能将一张膜再生后做同一种抗体的western blot呢?刚开始做WB,请大家多多帮忙。谢谢![/font][/color
2014年02月13日发布人:bangqi_k
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,TBST洗3次,每次10分钟,二抗1:5000稀释,室温孵育45分钟,TBST洗3次,每次10分钟,然后移到暗室,2.6*6.2的膜,A,B液各加600微升(北京普利莱的ECL试剂盒),孵育3分钟后关闭红灯,肉眼可见整张膜发光,可是暴光30秒
2014年03月19日发布人:star#room
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液出现电流变大,我觉得可能是这麽几方面原因:
1 你可以查一下ph值,一般电转液的ph值在8.3左右,要求不低于8。
2.你的胶和膜是不是一般大?胶要大于膜,你的三明治结构是不是标准?
3.就是你说的电转液重复使用了3次,有时候重复使用几次没有问题,但是如果转膜液里的甲醇在转膜过程中挥发太多,可能影响你的转膜体系整体的稳定,建议你新配一次
2014年02月15日发布人:bs4665
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[size=2][color=Black][font=黑体]
western blot PVDF 膜有正反吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
没有的,转膜后,因一面有蛋白
2013年06月10日发布人:算盘阿星
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[size=2][color=Black]
我现在正在做关于脂质代谢酶类蛋白表达的试验,包括CPT-1以及PPARa。在蛋白提取过程中,我用了RIPA强裂解液裂解大鼠肝脏组织,想提取总蛋白,来做CPT-1(它是表达在膜蛋白上的);然后
2014年07月01日发布人:docsy
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[size=2]在做小肽类物质
0.1%formic acid打出的都是4-5个电荷的
看国外有用0.1TFA的,打出的是双电荷的
用完之后该如何冲洗呢,
多大浓度比较适合
谢谢[/size],[size=2]使用方法跟
2016年04月26日发布人:dongdongqiang
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[size=2]如题,在对样品做红外光谱扫描时,如果ATR和液膜法两种都可以做,那该怎么选择呢?请各位高手指点下[/size],[size=2]标准有没有规定制样方法?波数范围有没有限制?样品是否容易清洗,不会污染ATR晶体?[/size
2016年02月20日发布人:sobi
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!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来也有些难度。不知道
2016年01月09日发布人:灵魂