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觉得仪器本身就可以处理得到重量减少百分比的,你在你得到数据的地方在要一下TG DTA 图就解决了~~,将数据copy到origin软件中就可作图,该软件可在microcal.com下载,你用的什么仪器测的,软件应该可以自动画出曲线,而且可以自动分析曲线,只要有原始重量和各温度下的失重数据,就算使用excel也
2010年04月20日发布人:nini
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测定灰分时,坩埚冷却后称重,天平示数一直增加,测其它东西天平稳定,这是怎么回事啊,可能是坩埚没有完全冷却,有可能是灰分吸收空气中水分所致吧。,要先在干燥器内放冷,药典有规定的。,恒温恒湿没做好..样品在吸潮.,坩埚没有完全冷却。所以才会
2016年01月13日发布人:n111
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去较真了
外校是需要另外找砝码进行校正的,天平的内校与外校的区别在于配置的标准砝码是在天平的内部还是外部,至于那个更好,就不好说了,应该各有特点吧。,两种价格肯定是不一样的,根据实验室的需求,够用就行。,你好,这两个型号价钱差不多,我
2014年12月01日发布人:小猫
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初来咋到,求助一下!,是的。
如果失重温度很接近,在TG曲线上的台阶不容易区分,做DTG曲线就可以看到明显的温度。,yes!
请问DTG就是TG的一次微分曲线,可以:先将TG数据拷贝到origin的数据栏中,选择温度和重量的两列数据
2009年12月20日发布人:bin
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的朋友告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2009年10月12日发布人:JJSIE--NNE
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配制记录是每次都记录清楚的。
不过也就是一个小的不符合项。,我们一般记录的是中间液,标准系列是没有记录的,如果标准系列记录的话那工作量就大了,因为标准系列每次做样都要重新配过。,我一般要稀释千倍的标液,我们还是按照100mL容量瓶来写出稀释
2014年10月11日发布人:jiushi
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少的情况下。,湿度影响电子原件的灵敏性
放硅胶主要是保证测量环境的一致性和准确性
弄清楚目的 就知道到底该不该放了,如果你的天平室是严格按照标准实验室要求设定的温湿度、双层门...你也可以不放。一般研究单位都不是很能达到
2016年04月27日发布人:钻石
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煤的反应性测定曲线 为何TG曲线呈锯齿形波动?
[attach]1772[/attach],是不是天平不稳了?也可能是气流不稳!,做其它样品是否这样?
样品是块粒状的,还是研磨成粉的?最好磨成粉的。,可能是仪器被样品的分解物污染了
2009年11月03日发布人:变形金刚
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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使用天平的时候,有必要注明几点几分吗?,目前大多数还是以年月日的方式记录,从追踪溯源及严格来讲能做到几点几分自然是最好,你们能做到就这么做吧,器自带的时间做记录,还是认为刻意记录时间?,其实楼主心里有数,只是想来确认一下而已
实际上,越
2015年12月21日发布人:青青草