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,300度以前都还好,300度左右出现垂直下降的曲线,继续下去,TG的质量会缓慢下降,直到变成负数。请问各位高手,这种情况正常嘛 ?TG的失重曲线是不是也可以校正一下呢?成负数了怎么解释呢?,你用的是什么类型的坩埚?是不是坩埚的影响,换一种试试
2010年01月09日发布人:bin
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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我的仪器型号是PE的Diamond TG/DTA,氮气80ml/min,升温速率10度/min。
所测的这个是个未知的样品,在300多度分解10%的应该是有机物,具体是什么就只有交给别的仪器来测了。我疑惑的是:在800度似乎有个熔点
2015年05月26日发布人:hcy517
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我们实验室的分析天平放入变色硅胶干燥的。但是硅胶部分变色,助手不让我用天平,要烘干才能用。我想问一下,分析天平要放硅胶干燥吗? 在网上查一下,有些小伙伴说,不需要放的?但是百度出来的分析天平的使用是要放干燥剂的。到底放还是不放呢?亲们
2016年04月27日发布人:钻石
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一个有机化合物的热分析结果
如何解释DSC中的两个峰?同时附有TG。
新手,求助!!
谢谢!!,对照你的TG和DSC图谱,DSC图在191有一吸热峰,应该对应你的TG上4.6%的那段失重,化合物中的一种物质先融化分解掉。然后,DSC
2015年11月13日发布人:蓝色雨梦
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我用DSC来测 环氧与酸酐的固化物的Tg ,同一样品的测试数据重复性不好,是不是制样有问题?我一般取1mm左右的薄片,升温速率 10K/min,样品量少,样品的分辨率髙,但灵敏度下降,一般根据样品热效应大小调节样品量,一般3~5mg
2010年04月05日发布人:10086
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各位老师好:
我想问一个有关电子天平的问题。
电子天平中感量具体是什么意思我只知道感量有0.1mg,0.01mg等。但是具体该如何描述!
谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-8 20
2011年03月09日发布人:zhoutt
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本人实验使用 岛津电子天平称量,型号为AUY220 Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因,即使有0.1mg的误差
2015年08月16日发布人:886爱
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]TG图谱,帮我分析一下结晶水还是游离水
本人现在在做一个头孢的原料药结晶,老是水分超标,有TG图谱,求助分析是结晶水还是游离水,多谢![/font][/size
2011年11月16日发布人:婴儿脸
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我们化验室的分析天平万分之一的,台面也水平,没有振动,物品称量后拿下后,天平很多时候没有归到零位,我现在习惯称完后看是否归零,没归零的话我总觉得心里面不放心,是不是称量有误差,请问各位有这样的经历的吗,大家怎么对待这个问题的,电子天平太过
2016年03月09日发布人:wawa11