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[align=center][color=DarkRed][size=3]PCR技术简史
PCR技术的基本原理
PCR反应体系与反应条件
PCR反应特点
PCR扩增产物的分析
2023年02月24日发布人:987789
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]不经纯化上次pcr产物做二次pcr总是失败,郁闷
各位大侠帮忙,
是什么原因,这么简单的东西都做不出来,
郁闷死了,
二次pcr结果
2011年10月09日发布人:wu11998866
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[b][color=DarkSlateGray][size=5][font=宋体]实时定量PCR心得
终于把实验做完了,做的是相对定量法。想把自己做定量PCR写下来,和大家一起分享学习。
1、首先要确定引物的溶解曲线,最好的
2011年08月21日发布人:大仙
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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[color=DarkGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT-PCR摸索条件个人经验总结[转自 丁香园论坛]
个人感觉做RT-PCR重要性排序:排第一的是引物,第二的是退火温度,第三才是模板
2011年08月20日发布人:不懂
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=仿宋_GB2312][求助]Nested PCR遇到的问题
想要用巢氏PCR扩增一DNA片段,理论上外侧引物扩增片段为3.1K,内侧引物扩增片段为2.8K
2011年10月06日发布人:DONT
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pcr技术:扩增较大片段DNA的PCR方法
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性:
通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus
2015年02月15日发布人:NBA
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做RT-PCR的人确实很多,我也算是做了近8个月了,做出的条带虽然非常的漂亮,但感想是,这项技术定性还凑和,半定量就不行了。首先是内对照和目的基因之间多少存在竞争,其比值本身就不宜定量;第二,结果不能重复
2015年07月02日发布人:yonger
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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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我想对PCR产物分析一下,全部测序太贵了,不知道PCR产物是否可以直接酶切,需要注意些什么问题。谁有没有比较好PCR产物直接酶切的protocol呢,请给我传一个,本人不胜感激![/font
2015年12月04日发布人:铜雀