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[size=2][b]请教各位大虾,我跑出来的pcr如上那样,中间模糊一片是什么原因?是电泳跑的问题还是pcr条件问题呢?[/b][/size],[size=2]条带模糊可能是由于DNA降解,成了弥散带了……DNA含量有点低。你不妨可以
2014年10月26日发布人:shenkunjie
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[size=2]偶用sybr green I 作real time pcr, 提细胞株的RNA经PROMEGA 的反转录合成cDNA,然后用SYBR GREEN I 在ABI 7000机子上作-Real time pcr。在上机前偶用普通
2015年12月04日发布人:伊莎贝拉
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[size=4][font=宋体][color=Black][b]急问 : PCR结果目的条代弥散的原因 [转载]
请问PCR结果目的条代弥散的常见原因是什么?该怎么优化? [/b][/color][/font][/size
2011年10月04日发布人:白白的
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[color=SlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:pcr产物酶切后电泳不出条带 [转自 丁香园论坛]
我最近做PCR后酶切,出现两个问题求各位帮忙解决
1 PCR产物酶切后,电泳不出条带
2011年09月03日发布人:蛐蛐儿
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[size=4][color=Black][b]求助:PCR产物是否可以直接酶切呢 [转载]
我想对PCR产物分析一下,全部测序太贵了,不知道PCR产物是否可以直接酶切,需要注意些什么问题。谁有没有比较好PCR产物直接酶切的
2011年10月04日发布人:芙蓉宫主
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[size=2][b]我以前用taq酶做pcr,条带挺亮的,现在用EX taq酶做条带特别暗,有的时候还扩不出来,我把模板亮加到5微没有太大改变,我的体系是引物1
+1,buffer 2.5,dntp0.5,,1.5,2都做过,酶0.3
2014年08月30日发布人:she
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我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办. 请指教.[/size],[size=2]
扩增目标基因,纯化后,用分光光度计,定浓度后做为标准品。最好是
2015年11月11日发布人:dog002
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[size=2]大家的管子是什么公司的?急啊![/size],[size=2]
定量pcr专用管,invitrogen等公司都有。[/size],[size=2]
我也是在这里学习的新手。看你是什么仪器了,我上个月打算用roche的
2016年01月05日发布人:hyuu
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b][求助]有谁知道AS-PCR吗?
我查到一些资料,其中国外的使用AS-PCR后都用DNA测序,我还没有这个条件,如果不进行测序行吗? [/b
2011年10月21日发布人:我佛慈悲
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[size=2][font=黑体]刚做完PCR不知道怎么统计数据,检测一个因子在脾脏中的表达,假设测得的数据是:
1号 正常老鼠脾脏内参 15.5 16 因子18 18.5
2号 正常老鼠脾脏内参 16.5 17 因子 18.5 18
2015年06月03日发布人:PCR