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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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溶液中铜离子含量如何滴定准确,能否通过EDTA滴定,有别的准确易操作方法没?,以PAN为指示剂可以的。但要看干扰元素是否存在。碘量法要好一点。,原子吸收分光光度法可测。
至于你说的碘量法是不是用硫代硫酸钠和碘化钾指示剂标定的方法?,常规
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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转载
实验室模拟饮用水处理工艺,混凝沉淀过滤后进行氯气消毒,用的是次氯酸钠消毒,消毒完用硫代硫酸钠中和反应,完后测定TOC,发现消毒后比消毒前TOC升高很多,绝不是系统误差所致,查阅文献也看到了两篇文献中提到消毒后TOC升高,但都没有
2013年07月22日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得
2014年09月25日发布人:四福晋
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TM应该相差不要超过2度,你这可以试一试拿59度那个引物降低2-5度扩增 [/quote]
[size=2]试过了,普通PCR时P不出来的![/size],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2015-4-28 09
2015年04月28日发布人:fox_79
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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[size=14px] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸,怎样分别测出其中各酸的含量,最好是简单的方法,像滴定的方法,另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸,怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量,急求。[/size],(1
2011年04月01日发布人:sanshaotian
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在用硝酸银滴定氯离子时,用铬酸钾作指示剂,如果溶液中有大量氨水存在的情况下,能不能准确滴定呢?会不会形成银氨络合物?,不行,银离子和氨水会生成银氨洛离子而使检测结果偏大甚至无法检出,楼主可以作回收率实验验证一下!,是否应该先调pH值 呀
2011年05月26日发布人:财富思考
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,接近白色。用硫代硫酸钠滴定没有什么明显变化,加入淀粉后不显蓝色,是什么原因呢,这是怎么滴的呀,不太了解,过氧化值的含量很低啊。你想证实是否是实验有问题,可以拿放比较久的含油量高的样品来测,现象应该很明显的
我也出现过这种现象,还没
2009年09月26日发布人:maomi520
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作过氧化值时,根据GB5009.37,硫代硫酸钠的浓度要0.0020mol/l,我是根据0.1mol/稀释得到的,那结果是要保留几位数呢,比如我把0.1062mol/l稀释,结果是0.002124,还是0.0021。,这个稀释后最好再重新
2009年08月22日发布人:dragon5