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消失成无色计算结果,他们误差不大于0.03%。,我们测液体中游离甲醛是需要冰冻的,滴定时溶液要在5度左右。我们的经验是亚硫酸钠溶液处于冰水混合物状态加入,整个测试过程要快,不然的话这实验基本不能读数且不准。,你未加样品之前的第一步滴定就应
2013年05月11日发布人:艾玛@加油
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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用过国产碳硫仪的觉得哪些厂家的还不错?,我们用无锡高速的,还有个无锡英之城 好像是从无锡高速分出来的 现在也不错的,用的咋样?和其它的对比过没?,呵呵,无锡做碳硫设备的还不少,主要的原因估计还是干这个比较挣钱啊,为什么国内做氧氮仪的厂家
2016年04月28日发布人:小红
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代硫酸钠标准滴定至终点,计算铜的含量。
2. 试剂
2.1 硝酸:(1+1)
2.2 尿素:(5%)
2.3 氨水
2.4 氟化氢铵:分析纯,固体瓶装。
2.5 碘化钾:(10%)
2.6 混合液:取2克淀粉,溶解于400ml沸水中,再取60克硫氰酸钾溶于600ml水中,将两种溶液混合
2015年01月26日发布人:small2011
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现在有个题目:有瓶溶液是亚硫酸钠和硫酸钠的混合溶液,怎么才能测得其中亚硫酸钠和硫酸钠的各自含量,老师让在书上查,请问在哪可以查到呀?,加入硫酸
Na2SO3+H2SO4====NA2SO4+SO2(气体)+H2O
NA2SO4不反
2009年06月06日发布人:OSRCC_REE
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]电位滴定法
问哪位用过电位滴定法?如果找不到电位变化突跃点,该如何判断滴定终点?滴定终点时PH值是不是为7?
最近在用电位滴定法测一样品的含量,可△E/△V变化的规律很不
2011年11月19日发布人:feima+
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一点的国产的三点矫正4,7,9,达到药典要求的话,有些pH在之外的,可能不太好找,最好用相近ph的缓冲液进行校正,ph计可以按照说明书进行校正。
被测样品的ph值是应该在两种缓冲溶液的ph之间的,这就要求你在校正ph计的时候先看一下被测样品的ph值是什么范围,然后再选定缓冲溶液进行校正。,我们是按说明书校正,也
2010年07月31日发布人:shadow809
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硫氢化钠和苄溴反应上巯基,一般条件下会有副反应,就生产的巯基醇会和原料卤代烃反应生成硫醚,怎么避免副反应呢?如果在DMF中,中性条件下,巯基应该很难和卤代烃反应吧?谢谢。,和硫脲在乙醇碱性条件下回流即可。产率挺好的。我也想知道怎么用硫
2014年05月29日发布人:shuishui
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青