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不会解析ESI的质谱图,大虾帮忙看看。
样品是甲胺(有可能是二甲胺)。质谱图离子峰 42.7(丰度61%),43.5(丰度60%)55.1(丰度31%) 66.0(丰度100% )99.3(丰度10%) 样品对吗? 是甲胺还是二甲胺
2007年08月17日发布人:snow_white
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原吸测定总锰,我按《水和废水监测分析方法》上测定铁、锰的方法消解:每100mL水样加5mL的硝酸,电热板上蒸发至近干,加1+1盐酸溶解,1%盐酸清洗杯壁,过滤,1%盐酸定容至50mL 。
定容后,空白无色,水样呈绿色,测定做出来的锰最高
2012年08月07日发布人:aidichen
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水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,对硫化学,我做过大量研究,你这个反应应该不成立的,那个文献比较假。
甲硫醇钠优先和醛基反应,生成缩硫醚,醛基对苯环的吸电子作用消失,相当于氯苯和甲硫醇
2014年06月09日发布人:风往尘香
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更好一些。,TM-624极性柱么?溶剂用什么?甲酸可以么?,用PE-WAX的柱子无问题,乙酸在环己烯和乙酸环己酯之后出峰,但有时候乙酸的峰有点拖尾。,气相色谱,目前能用到的柱子上,好像乙酸都会有点拖尾的,624测定乙酸不太好,乙酸要出峰吗?,肯定FFAP柱子啊,它是酸改过的。,不好意思
2012年01月02日发布人:shuimu0801
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乙二胺四乙酸溶于哪些溶剂,如何脱水生成乙二胺四乙酸二酐,反应条件是什么,求帮助,谢谢?,DMF、THF、MeCN应该都可以溶解
脱水可以加入浓硫酸或浓磷酸或五氧化二磷作为催化剂与脱水剂,甲苯 浓硫酸回流 分水器分水 如果反应不好可以用二甲苯 沸点更高
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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因为实验需要,我购买了LPA干粉试剂(1mg),说明书建议采用PBS(PH=7.2)+0.1%(w/v)的BSA配制,然后-20℃冰箱保存。
LPA分子量为436.5
实验浓度为5
2012年04月18日发布人:dog002
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你可以去查CH3OH的pKb值。因此在水中,CH3ONa要立即和H2O反应生成弱一些的碱NaOH和CH3OH。,推测会不会是NaOH的无水甲醇溶液?因为苛性碱在醇溶液中存在下面的平衡:
ROH + NaOH === RONa + H2O
但正反应的标准平衡常数K值不大。,肯定不存在啊 可能是甲醇钠的甲醇溶液,不排
2014年05月11日发布人:nmn
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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001