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价铬的吗?不行吧,国产的买了好几种,ICP-MS扫描Cr信号都很高啊,我们用分析纯的盐酸,貌似也没检出六价铬。,我们也用的国产的分析纯的盐酸,本底也没有那高的!试剂的影响其实不大,问题是整个系统有没有产生可能性的污染!毕竟是痕量级检测了
2015年08月07日发布人:teddy
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2015年05月06日发布人:nmn
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我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝
2015年04月01日发布人:ass
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总一个样品,我用 电感耦合等离子发射光谱法ICP做总铬没检出,但是用分光光度发做六价铬(GB7467-87)有检出。这可能?还是说哪里错了 有什么问题?,有可能检出限不一样,我们只做过分光光度法的,,这两个检出限貌似不一样的,跟检出限
2016年04月02日发布人:a456
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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新配的六价铬显示剂1(新买的国药二苯碳酰二肼)还是没能达到斜率范围,最高点10,只有0.310。
不知道大家用的是什么厂的?怎么配置的?谢谢!,10对应的吸光度应该是0.46左右.,是啊,所以低了点。能告诉我下你用的是什么厂的吗
2011年08月30日发布人:baohailin
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样也你能判定,尤其是二乙烯苯的浓度比较低的状况下。二乙烯苯的最大难度是,不同的浓度,它的出峰时间有差异。
苯 B 2.132
甲苯 T 2.631
乙苯 EB
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗
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现在明胶是一个热门话题,不知道有没有人用波长色散X荧光测试里面的六价铬。
有做的战友,站出来分享一下呗,,,,,用WDXRF测试六价铬基本不靠谱,因为无法辨别价态
测总铬为题不大,硬件上最好不是Cr靶。,用WDXRF作筛选应该可以
2015年08月22日发布人:坚持2011