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[size=2][color=Black]各位大哥:
用硫酸铵沉淀,比如从30%,50%,70%,90%,分别沉淀出的蛋白质有什么区别,是根据分子量吗,还是根据什么,不同浓度沉淀的蛋白质有什么区别。还有就是,最终剩下的上清夜中没有蛋白质
2013年05月18日发布人:u76mp
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]大家谈谈使用离子对试剂的经验
最近有个疑惑,就是离子对试剂的优劣对基线噪声的影响是否很大?
有经验的老师能否就您们使用离子对试剂的经验呢?
希望能够给初学者
2011年11月25日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black][font=Impact]
大家好,我最近做某目的蛋白,是关于能量代谢的一个蛋白,由于做的组织较多,其中包括空肠、回肠以及胰腺。目的蛋白的条带都出了,可用β-actin做内参跑western条带时,因为我是一组5个样品,只出了其中三个,做了三次,还以为是一
2013年11月06日发布人:boom
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有影响的),你可能是什么地方干扰了,查查试剂这些,浓度非常大会出现沉淀之类的,稀释做。。。,样品中有机物如果含量高,可以进行稀释。如果是单纯的有机物高,而有机氮和有机磷不高,这时可以检测一下TOC,以决定增加多少过硫酸钾或过硫酸钠的用量
2016年03月01日发布人:longquan
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的数值一直在不断的增大,这是为什么??是试剂问题,还是什么??完全搞不懂啊 !!!>>>,仪器预热了没有啊?,1、反应了多长时间?2、水里面的硅离子含量多高?硅离子的会干扰磷的检测。>>>,实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选
2014年11月13日发布人:小黄
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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%。标液如何加硫酸,定容时都是用的稀硝酸哦。问题是在标液上吗?,我们标液是用的3%的硝酸,没有单独配置硫酸基体的标液,按照EN 1122方法B 做ERM 681K,Cd回收率有正负15%,关键是溶液非常澄清了,能是哪里的问题呢,除了标液?哎
2011年10月24日发布人:yalefield
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]手把手教你在线做PCR引物设计,不需要下载任何软件 [转自 丁香园论坛]
前言:很多朋友对PCR引物设计还不是很熟悉,我愿意把自己积累的一点引物设计
2011年08月19日发布人:米米
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请问,磷钼蓝测定总磷,使用过硫酸钾消解,加入钼酸铵后溶液显黄色,加入抗坏血酸也不变蓝,本人平时做时当总磷含量较高时(>10ppm)就不会出现这种现象,如果是磷含量非常小了,甚至于到0,按理也不应该出现黄色啊?是不是呢?我很困惑!(理论上正
2013年04月25日发布人:读过书的