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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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冶炼厂高浓度氨氮废水怎么处理,氨氮废水浓度为10000mg/L左右,水量有3000m3/d。求处理方法,或者有处理能力的工程公司,先采用石灰对氨氮废水调pH=11左右,固液分离,上清液吹脱,再向废水中投加次氯酸钙,氧化处理,可将废水排放或
2015年07月26日发布人:apple_danny
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2011年08月13日发布人:小鼹鼠
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如题,用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响,我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年04月23日发布人:美丽婷婷
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在水质测定过程中,经常遇见氨氮测定的水样有颜色,大家都是怎么处理的?因为预蒸馏比较烦琐,实验室一天的样品就有3-6个,都预蒸馏,就太花时间了。请问按下面方法处理可以吗?
一、絮凝沉淀:按标准方法上面处理;(此方法也可能无法处理颜色
2017年11月08日发布人:ayanyang
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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我们学校用的6D型的仪器,现在做实验的时候加入试剂的时候会出现沉淀,这是什么原因呢,我们该怎么解决呢?,有可能是金属离子的干扰,建议做一下预处理再去做。,水样里面有钙镁等离子干扰,我们之前用5B-6C型的仪器测氨氮的时候也出现过,后来问的
2015年06月03日发布人:小红
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最近遇到个比较头疼的问题。有一个水样现在要求做氨氮,怎样才能消除色度的干扰?,氨氮的影响因素挺多的,一般需要前处理,你可以看看低温蒸馏器[url]http://www.5bcod.com/pro_detail.aspx?BUPR_ID
2015年05月04日发布人:a456
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最近,公司活性污泥处理工业废水出水氨氮,总氮都超标了。以前出水氨氮能达到1以下,现在出水有20多。。一直慢慢的增高。我们这边污泥浓度有3500左右。sv在25到30。。查资料说冬天,细菌活性会降低,处理效果会降低。但我这边是广东,温度
2014年01月09日发布人:艰苦奋斗
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水质检测,用纳氏试剂测量氨氮,用分光光度计检测不同浓度的标液在420nm处不出峰,但是用肉眼观察就能看出明显的颜色梯度变化。求高人指点!!!!小妹急求啊!!!!!,分光光度计出峰值?没看懂的说,分光光度计出啥峰?又不是色谱。。
不就是个
2013年04月23日发布人:读过书的