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分光光度法测定,在线监测的有氨氮和总磷检测的,没有看到过总氮的。
如果是需要检测总氮和总磷,最好就用国标的方法了。虽然有些繁琐,但结果还是比较准的。,还是标准的测定方法比较准吧,分光光度计测定也不是很麻烦,国标的方法,总氮需要10mm比色皿
2013年04月10日发布人:小书虫
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我初次接触测定总磷、总氮。测定总磷老是测定出来的浓度偏低,加入了质控样,浓度基本都能偏低一半,问问各位大侠其中什么会影响到吸光度那么低,我一般都是放10分钟就测定了啊,消解看着也没有样品损失多少,就是测出来吸光度低,导致浓度偏小。,那有
2013年04月11日发布人:XXXX111
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2011年08月13日发布人:小鼹鼠
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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试验时间比较紧张,测总氮、总磷的水样能在高压锅里一起消解吗?请大家指教,可以啊。一直都是这么干的。
选好点的比色管,用纱布包好。,可以,把温度控制好就对了,比色管塞一定不能漏气,30min,120度没问题的,国标上好像写的就是
2013年04月16日发布人:小书虫
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转载
做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4
2013年07月15日发布人:hero_b
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具体问题具体分析。比如贫氧水就不适合用这种方法,有机物过多的也不适合,但这些都是负干扰,象你这种情况应该先稀释看看,把干扰物降低看看效果怎样。但这个要建立在纯水没问题、试剂没问题的基础上。,测其它的都很稳定,就是测总磷的时候不稳
2015年04月01日发布人:小黄
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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我在测水中的总磷时,不知为什么,同样是8.0或10.0的点取3,4个时会有1到2个数据吸光度到目前为0.6或0.7以上,而其余的几个吸光度对的,取几个样时不平行,有两个数据就是不对,急死了,向大家请教.
还有就是我向问一下
2010年12月02日发布人:zhaohaimi