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做了7组实验,桶中装有污泥,桶除顶外是全封闭的,污泥中放有蚯蚓,60天后,TP以一定的趋势升高,TP的测定方法是将所以形式的P转化成正磷酸盐,这样的话就包括了所有的P元素的存在形态,在污泥中的含量应该是恒定的,如果升高了,那么多出的磷元素
2013年04月11日发布人:舞疯
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在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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[size=2]请教各位师兄师姐:如果一个引物对的两条引物的Tm值不一样,pcr中的Tm值应该参照那个呢?是比较高的还是比较低的?多谢![/size],[quote]原帖由 [i]fei1226com[/i] 于 2015-4-1 16
2015年04月01日发布人:fei1226com
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我有一批动物样品,含磷量约为百分之一,想精确测定其中磷含量,采用什么方法比较好呢?哪种方法需要消耗的样品量最少?急问~,建议样品全消化处理,用ICP-OES做,用电感耦合等离子体发射光谱仪吧
精度高些.,这样的话进行一次分析需要多少样品
2011年01月25日发布人:tianjzx
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查文献看到的计算公式如下:
c大蒜素=△A412XdX162.26/(2X14150)
△A412=A0一A
上式中:C为Alliein的浓度,单位为mg/ml;d为总稀释倍数;162.26为alliein
分子量;14150为
2015年10月18日发布人:大球球
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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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请问,测总磷做的标准曲线,Y=ax+b,如何确定和计算得到a和b的值,b值是截距吗?怎么确定它的大小呢?
a是斜率吗,怎么手工计算得到它的值呢?
麻烦各位帮我看看,多谢!!,标准曲线的绘制
在光度测定法中,常需绘制标准曲线,以被
2010年02月18日发布人:jianghai
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用哈希DR900测出的总磷数据是磷酸根还是总磷?需要换算吗?有经验的大神帮助一下,谢谢。。,这个数据显示是po4
你如果没消解就正磷,消解了就总磷,可是你界面上方的542总磷是怎么回事呢,那个是方法吗?是不是要加对应的试剂包,如果是,看看试剂名称,然后你有没有加热消解,如果没有消解就是盐。,你测的是总磷。542哈希程序号
2016年01月12日发布人:集贤阁
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[size=2]手上有甲烷标气和除烃空气,能做总烃的曲线吗?标准上是说还要用丙烷的。总烃曲线是用氮气做底气配置的,如果进式样也不能直接出数啊还有氧峰的干扰啊,要是减去氧峰的值,就是得手动几算了吧,我看有人做的就是直接出数的啊,是怎么做的呢
2016年04月04日发布人:逐梦人