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[size=2]各位大虾!
本人准备做椎间盘的髓核的水通道蛋白的相关研究,但是组织的总RNA老是提不出来!要不就是总的NG数达不到要求,要不就是OD值达不到!跑的胶是一片空白什么东西也没有!我用了TRIZOL也达不到要求!
请帮忙分析
2016年02月08日发布人:乌贼老弟
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm
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各位的回复。[/size]
[size=2] 我是从事水环境监测的,工作要求快速准确大批量的检测地表水中的六价铬含量,所以希望尽快找到原因,和方便快捷的处理方法。[/size]
[size=2] 目前如果水样不
2011年01月25日发布人:tao123sy
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]手把手教你在线做PCR引物设计,不需要下载任何软件 [转自 丁香园论坛]
前言:很多朋友对PCR引物设计还不是很熟悉,我愿意把自己积累的一点引物设计
2011年08月19日发布人:米米
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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,1500灰化,2300原子化(此乃仪器的推荐条件)检测灵敏度很高,虽然峰轻微拖尾,但是线性很好样品空白测得值为24ppb,样品测得值为29.3ppb,空白和样品平行很好问题:1.样品空白如此的高,到底是什么原因,我问过一些同行,据说测铬要把酸彻底赶尽
2016年03月31日发布人:风往尘香
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[size=3][color=#0020ff]一.做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决?[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff][b] 原因可能有:[/b][/color
2012年12月02日发布人:thereyoube
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,同一箱中不同瓶子的也都不一样,北京化学试剂研究所的bv-3电子级的不错,你可以试试。,推荐苏州晶锐,UP级硝酸,我们一直在用
网上能搜到厂商信息,多对比一下。感觉国产的都还不错,是的,确实没必要买洋货,买大瓶的国产硝酸,用前
2012年01月31日发布人:qushaosol
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我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品。,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝或
2014年11月07日发布人:风往尘香