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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
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[size=2][color=Black][讨论帖]正在养或已经养过HUVEC的请进(转载)
有关细胞技术的热门话题——脐静脉内皮细胞
看到很多人跟我一样,培养脐静脉内皮细胞,很多新来的经常提重复的话题,于是将本站关于
2011年12月10日发布人:milkdog
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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[size=3][color=Black][font=黑体]日本同仁化学研究所研制出的MTT法改良试剂(CCK-8),在国外已被普遍使用并得到认可,它较MTT试剂更简便、省时、灵敏。大家觉得它怎么样?[/font][/color
2012年10月19日发布人:66+77
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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造成氨氮在反应器内积累了。,那应该怎么解除这种抑制作用???,是处理的高氨氮废水,在反应器取上清液离心和出水中几乎检测不到硝态氮和亚硝态氮。,上清液离心过,污泥浓度不是很高,从污水厂取的二沉池的泥。,COD配置保持不变,氨氮和磷有一定的比例
2015年08月06日发布人:舞疯
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的指示剂好像都用的是甲基红-亚甲蓝,LZ创新下呗,氨氮最好用国标吧,纳氏试剂法的。,氨氮的测定:纳氏试剂法、蒸馏-中和滴定法等方法的指示剂一般不能改的,方法里用的药品和浓度是与指示剂匹配的。,确定可以改,GB一般不要改吧,那试剂不贵,去买吧
2013年06月20日发布人:千里之外
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用国标法测水样总氮,压力锅消解后,比色管盖子打不开,我每次测都会打碎好几个比色管才能测样,是因为消解液是碱性过硫酸钾和玻璃反应了,我该怎么办呢,大家是否也都遇到过这种问题,是怎样处理的呢,心疼我的比色管啊,中国的国标,基本都是不可信的,从
2013年04月15日发布人:读过书的