-
转载
公司是一家LNG生产单位。我们的E+H质量流量计误差很大。它是用在LNG装车站上。它的误差是这样的:当装第一车时与地磅(地磅很准)相差1吨。第2车相差5百-6百公斤。第3.4.5.6.7.8.9和第2车一样。因为我们买回来就直接
2013年08月21日发布人:grace!
-
[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
-
转载
求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大
2013年07月22日发布人:不化妆的lay
-
最近测定总磷,消解用过硫酸钾配制完后过一段时间会析出晶体,不知道大家有没有遇到这种现象?难道是需要临用现配制的吗?O(∩_∩)O谢谢,有同样的现象,但应该不会影响结果,你可以试试。因为这个溶液是吸热的,当温度降低时就会吸出,这个情况我
2013年04月25日发布人:XXXX111
-
做实验一套在线分析,分析管路气体中的H2,CO,CO2,CH4,我查了查资料发现可以通过红外线在线分析,也有在线色谱。
其中H2需要热导检测,资料上看出,一般红外线分析的准确度不如在线色谱,但是价格上相对便宜,请问这两者之间还有别的差别
2013年05月24日发布人:敬候佳音
-
ICP-MS的分析中,磷的灵敏度很低,而且容易受到多原子离子等形式的质谱干扰。
1、磷只有31P这个同位素。质谱分析中,常规模式下,空气、水、硝酸基体在ICP焰中形成的15N16O,14N16O1H会对31质量数造成同质异位素的重叠干扰,背景离子计数较高;反应气模式下,通过反应气体的碰撞/反应,消除
2014年07月28日发布人:vbnm
-
请问各位大侠,有值为0.303左右,编码最后一位是5的总磷标样的真值吗??谢谢各位啊,你做出来0.303mg/L的吗?有一支标样符合要求,0.306(2003945),谢谢啊,非常感谢,真是古道热肠的大侠啊??,有不确定度吗?,0.306,正负0.016,哈哈,多谢各位大侠啊!,晕啊,真是大神啊!!!,楼主做的很准啊,不过知道编号就简单了
2016年03月02日发布人:tomm
-
做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4)高温条件下
2013年06月05日发布人:翔少爷
-
就是0.645。甚至又一次某样品吸光度和空白一样!其另外两个平行样数值也不同。请问有经验的同学和老师,能帮忙找出原因吗?,碱融—钼锑抗风光光度法么
如果试剂配制及测定方法都按照标准来的话
可能问题出在碱融这一步上 测定污泥的总磷
2013年04月24日发布人:舞疯
-
;
N---盐酸标准溶液的浓度,mol/l;
V---水样的体积,毫升。
大家给看一下是不是应该改成50.04来计算。
还有个问题就是总磷的问题,用钼酸铵法来做的,过硫酸钾消解成正磷来计算,消解过程用的是在电炉板上加热
2013年05月11日发布人:集贤阁