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!!!,我们以前做的时候也遇到过和楼主相同的问题,不过当时COD比较高。有几种原因造成:
1.几种药品的顺序不是太对。一般先加水样,然后是重铬酸钾,然后是硫酸银,最后是硫酸汞。但至于为什么我也不清楚,但当时这样干就好了。
2.楼主的重铬酸钾里面配置的
2013年06月05日发布人:舞疯
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又是一个老生长谈的问题,遇见了一个水样COD大概1000多,氯离子100000左右,这样的水样应该怎么处理呢,我们用的是3C仪器,他们厂家说是可以用高氯试剂,有没有哪个坛友用过,分享一下经验呗!,你将水样稀释50倍,理论上COD值为200
2015年03月07日发布人:longquan
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极性很小,用C18需要加大氯仿的比例,必要时需要加四氢呋喃,否则可能冲不下来!,硅油极性是很小啊,对于极性小的物质C8和C18哪个更合适啊?而且分力量比较大。,差别不大的,就是碳链长短的差别,保留时间稍有差别。
C8能做的,C18也没问题
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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1,还有1和2、2和3,前一对明显接近10倍。后者呢?
难道别人都没试过吗?,安捷伦的5890有range按键(程工自己也有此仪器),可以输入直接数字,例如1,2,3,4等来改变量程。而6890就没有了Range键了。,量程和衰减居然是一码事,我也不相信。
你看,在5890上,我是作为衰减来设定的,英文为量程,符号为衰减;在17A和SOLUTI
2010年08月15日发布人:NVIDIA
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(1.09-1.27),T3002里面的Ca(>1.9)、P(0.85-1.2)、Zn(>0.95),实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM,请问怎样配制标准溶液呢?配制几个点,分别都是多大PPM的,还请大侠详细告知一下,感激中
2015年10月19日发布人:tomm
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[size=2][color=Black]
需要做shRNA质粒的脂质体转染,瞬转,因为是实验新手,所以对于转染试剂的选择不是很懂,请教大家。很多文献都是用Lipofectamine 2000,但是都说2000毒性很大,转染效率不高
2014年08月02日发布人:mamamiya
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Lipofectamine 2000具有较强的细胞毒性。
如果是细胞系转染,建议在加入Lipofectamine 2000后2-4小时换液,往往能取得不错的结果。
另外厂家推荐的转染试剂使用量似乎偏高,建议少用。[/size],[size=2]
转染时用无
2015年12月12日发布人:iii_ii
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[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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的颜色由黄色经蓝绿色到红褐色即为终点。具体方法如下:
回流装置。带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
3.2 加热装置。电热板或变阻电炉。
3.3 50mL酸式滴定管。
3.4 重铬酸钾标准溶液(C1/6=0.2500mol/L)。称取预先在120℃烘干2h的基准或优级线性重铬酸钾12.2580g溶于水中,
2013年06月05日发布人:today@